海峡药学杂志 省级期刊

珍稀药用菌——桦褐孔菌的研究进展

作者：陈体强; 吴锦忠 刊期：2005年第02期

目的介绍药用菌桦褐孔菌的研究进展.方法以国内外发表的文献为依据,从其学名、分类学地位、形态、液体培养特性、化学成分、药理学研究方面综述了桦褐孔菌的研究进展.结果桦褐孔菌化学成分主要是三萜类化合物,其菌核水提物具有良好的抑制肿瘤,抗氧化,抗病毒作用.结论桦褐孔菌是一种很有研究价值的药用菌.

中草药调节血脂异常作用机制的实验研究进展

作者：陈志奎; 陈以旺 刊期：2005年第02期

中草药主要通过4方面作用来调节血脂异常:1)减少外源性脂质的吸收;2)抑制内源性脂质的合成;3)促进脂制的转运、代谢与排泄,如上调低密度脂蛋白受体,促进过氧化体增殖物激活型受体基因表达、提高卵磷脂胆固醇酰基转移酶、肝脂酶、脂蛋白脂酶等的活性;4)抗脂质过氧化.

当归补血汤研究进展

作者：黄玉仙 刊期：2005年第02期

通过查阅近多年来国内中医药有关刊物,从立方基础、药剂学、药理研究、临床等几个方面概述当归补血汤的研究结果.该方除了具有补益气血,用于气虚、血虚、气血两虚证外,现代药理实验及临床证明了该方及其加味方剂具有提高免疫力、改善血液循环、保肝和抗氧化等功能,可应用于多方面的病症.今后应更深入开展其作用机理和物质基础的研究.

征订启事

刊期：2005年第02期

脂质体作为药物载体的研究概述

作者：任玉芹 刊期：2005年第02期

脂质体近年来被广泛应用于药物载体的多样性研究,通过改变脂质体粒子大小和电荷、改变脂质体的理化性质、改变某种物理因素,促使脂质体选择性的释放药物.

银菊颗粒的质量控制

作者：彭晓青; 苏维辉; 刘炜 刊期：2005年第02期

目的建立银菊颗粒的质量标准.方法采用系数倍率法测定银菊颗粒中绿原酸的含量,采用Q10法预测银菊颗粒的有效期.结果绿原酸的线性范围为3.3～26.4μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.12%,RSD为1.80%.银菊颗粒的有效期为12个月.结论本文方法简便、快速、准确,可用于银菊颗粒的质量控制.

复方淫羊藿胶囊质量标准的研究

作者：郑荔军; 徐伟; 叶静 刊期：2005年第02期

目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法.方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6).结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制.

盐酸普鲁卡因注射液细菌内毒素检查的实验研究

作者：梁桂才; 白洁云; 梁勇 刊期：2005年第02期

目的建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查方法.方法根据中国药典2000版细菌内毒素检查法应用和细菌内毒素检查法指导原则要求进行实验.结果样品经适当的稀释,选用0.125EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论细菌内毒素检查法可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制.

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探

作者：李榕; 李柱来; 王津; 陈崇泽; 刘玉树 刊期：2005年第02期

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化.探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制...

清解肾康灵颗粒的制备与质量控制

作者：鄢英慧; 陈豪; 沈小萍 刊期：2005年第02期

目的 1.制定清解肾康灵颗粒制备工艺;2.检查其中的两个成分;黄芪甲苷与盐酸小檗碱.方法采用TLC法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好.空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论方法简捷快速,可作为本制剂的质量控制方法之一.

布洛伪麻胶囊干挤造粒工艺研究

作者：李广禄 刊期：2005年第02期

目的研究布洛伪麻胶囊干挤造粒工艺.方法采用正交试验法进行优选,筛析法测定颗粒成形率.结果原辅料粉碎过筛目数对颗粒成型率有显著影响.结论最佳干挤制粒工艺为原辅料过筛80目,加入1.0%的硬脂酸镁,干挤压力为3MPa,进料速度为60r·min-1,可以得到82.9%的颗粒成形率.

消肿活血软膏的制备

作者：陈桂荣 刊期：2005年第02期

目的制备消肿活血软膏,并建立质量控制标准.方法建立消肿活血软膏的制备工艺,质量控制标准以及临床应用的方法.结果本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,可用于治疗内痔、外痔、混合痔、肛裂,急性软组织扭伤、挫伤,骨折,脱臼等.结论本制剂制备容易,质量可控,疗效确切.

3种抗海晕口服液的制备及临床效果观察

作者：于西全; 黄立峰; 侯建萍; 范尚坦; 肖华 刊期：2005年第02期

目的探讨中西药联合抗海晕的临床效果.方法在海训现场,对986名首次出海有不同程度晕船症状志愿者分多次进行双盲对照实验,观察各组抗运运病效果.结果与安慰剂组比较,生姜合剂组(中药组),复方山莨菪碱口服液组(西药组)和复方中西药抗晕口服液组均有一定的防抗晕船效果,其中复方中西药抗晕口服液组效果最明显,其他两组疗效相当,无显著差异.结论中...

β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂不同配比复方制剂的体外体内抗菌作用研究

作者：郑斌; 刘茂柏 刊期：2005年第02期

β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联合使用是减少β-内酰胺类抗生素产生耐药性的有效方法.本文综述了β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂不同配比复方制剂体外体内抗菌作用的研究概况和最新进展,为进一步开发复方制剂提供依据.

降脂胶囊提取工艺的优选

作者：修连喜; 赖善城; 林建红; 罗腾火 刊期：2005年第02期

目的优选降脂胶囊提取工艺.方法以溶剂倍数(A)、乙醇浓度(B)、回流时间(C)为试验考察因素,以姜黄素含量和浸膏得率为指标,按L9(34)正交试验法安排实验.结果以姜黄素含量为指标,A、B因素非常显著(P＜0.01):以浸膏得率为指标,A因素显著(P＜0.05).结论降脂胶囊提取工艺为:加12倍60%乙醇回流提取3次,时间1h、0.5h、0.5h.