摘要：建立电感耦合等离子体质谱（ICP–MS） 法测定富铀矿样中微量钍的方法.富铀矿样经Na2O2 分解,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）– 三乙醇胺（TEA）–H2O2 溶液提取,以Mg（OH）2 作载体共沉淀提取液中的过氧化钍,使钍与大部分金属离子和UO22＋ 分离.沉淀用2 mol/L 热HNO3 溶液溶解,定容后用ICP–MS 法测定.该方法消除了样品中高含量铀组分对仪器进样系统的污染.钍的质量浓度在0～100 μg/L 范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 7,钍的检出限为0.185 μg/L.测定结果的相对标准偏差为2.23%～5.91%（n=6）,用该法测定3 种国家标准物质,测定值与标准值的相对误差小于4.96%.该法样品分解彻底,铀分离较充分,检测速度快,检出限低,测定结果稳定可靠,适用于富铀矿样中微量钍的测定.

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