首页 期刊 华西医学 蛋白酶体抑制剂MG132诱导细胞凋亡机制的研究进展 【正文】

蛋白酶体抑制剂MG132诱导细胞凋亡机制的研究进展

作者:赵丹丹; 李奕萍; 刘谊 四川大学华西医院眼科; 四川成都610041
蛋白酶体抑制剂   细胞凋亡机制   26s蛋白酶体   蛋白质降解   19s调节复合体  

摘要:泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)是生物体内蛋白质选择性降解的重要途径之一,参与细胞转录、蛋白质降解、蛋白质稳定、受体胞吞、细胞凋亡和应激反应等多种生理过程,是真核细胞内重要的蛋白质质控系统。蛋白酶体(proteasome)是一种由多个亚单位组成的ATP依赖性蛋白水解酶复合体,因其沉降系数为26S,故又称26S蛋白酶体。26S蛋白酶体由一个20S核心蛋白酶体和两个19S调节复合体结合而成。在UPP中,各种靶蛋白泛素化后,先被26S蛋白酶体的19S亚单位识别,随后泛素化靶蛋白脱泛素链和变性,进入20S亚单位的筒状结构内被多次切割,最后降解形成3~22个氨基酸残基的多肽。蛋白酶体抑制剂通过抑制26S蛋白酶体对泛素化靶蛋白的水解作用,从而影响细胞生理学过程。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅