摘要：自1978年环孢素A(CsA)问世和1989年他克莫司(FK506)出现以来,肝移植术后的免疫排斥反应得到了有效控制,使肝移植受者的长期生存率和生活质量得到了明显提高.CsA和FK506主要通过阻断IL-2的产生抑制机体免疫应答而发挥作用,但因其治疗窗窄、毒副作用明显应用受到一定限制.在80年代后期,Fujita教授从冬虫夏草的滤液油中提取了一种强效免疫抑制剂(ISP-1)但因动物实验产生严重毒副作用而不能应用于临床.1995年Fujita教授与Yshitomi制药有限公司合作研制了一种新的免疫抑制剂2-amino-2-[2-(4-octylpheny)ethy-1,3-propanediol,分子式为C19h33NO2HCL,分子质量为343.9U,取名为FTY720.它是在ISP-1烃链不同位置上引入苯环和烷基而发挥独特的免疫抑制作用,并且避免了ISP-1的毒副作用,能与多种常规免疫抑制联用并产生协同作用[1].现就FTY720及其与CSA和FK506在肝脏移植模型中联合应用的实验研究进展进行综述.

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社