华西药学杂志 CSCD期刊 统计源期刊

6—O—烷基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性

作者：吴秋业; 马维勇; 肖旭华; 廖洪利; 倪瑾; 何帮平 刊期：2004年第05期

目的以改善阿昔洛韦的水溶性为目的,设计并合成6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并测定其抗病毒活性.方法以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-烷基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照,进行体外抗HSV-I和HSV-II病毒的活性测定.结果合成了6-O-烷基阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析、1HNMR和MS的确认.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-I...

砂仁及其近缘植物化学成分的气相色谱指纹图谱研究

作者：丁平; 方琴; 徐鸿华 刊期：2004年第05期

目的建立砂仁所含挥发油的指纹图谱,以鉴别砂仁与常见混伪品的质量.方法采用GC方法,以道地产区10批药材为基准,建立砂仁挥发油的GC指纹图谱.色谱柱为HP-5非极性柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),进样口温度23℃,检测器(FID)温度300℃,柱温为程序升温70℃(停5min)10°C·min-1140°C(停50 min);气体流量N2 30 ml·min-1,H2 30 ml·min-1,空气100 ml·min-1;流...

高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分麻黄碱对映体

作者：李成平; 施介华; 单伟光 刊期：2004年第05期

目的建立HPLC手性流动相添加剂法拆分麻黄碱对映体.方法选用Agilent Eclipse XDB-C8 色谱柱 (4.6 mm × 250 mm,5μm), Lab Alliance C8 保护柱(4.6 mm × 10 mm);流动相为水-甲醇-乙腈(49∶46∶5),其中含9.0 mmol·L-1β-CD、0.2% 磷酸且 pH 5.30,流速为0.8 ml*min-1;检测波长254 nm;进量样20μl;柱温为室温.结果建立了β-环糊精手性流动相添加剂法拆...

匙羹藤叶中一种新成分的分离和鉴定

作者：王英; 冯易君; 王晓玲; 许辉川 刊期：2004年第05期

目的研究匙羹藤叶中的化学成分.方法用层析法从匙羹藤醇提物中分离出皂苷成分,根据其理化性质和波谱分析鉴定其结构.结果分离得到的化合物为16β,28-二羟基齐墩果-12-烯-29-酸-30-β-D-葡萄糖醛酸苷.结论该化合物为一新化合物,命名为匙羹藤酸A.

解表类中药的模糊聚类分析

作者：周鲁; 唐向阳; 付超; 彭世虎 刊期：2004年第05期

目的讨论解表类中药之间的相互关系,为该类中药的复方组方研究提供启发和思路. 方法应用模糊数学中的聚类分析方法. 结果大豆卷和浮萍与辛凉解表药中诸味药差异较大.辛温解表药中的麻黄和藁本, 紫苏、生姜、白芷、辛夷和葱白, 香薷和荆芥;辛凉解表药中的薄荷和菊花,葛根和升麻在药性上具有较高的等价性.辛温解表药之间的药性差异小于辛凉解表药...

金属血卟啉配合物的合成及仿酶活性的研究

作者：李秀玲; 余蓉; 何菱 刊期：2004年第05期

目的拟合成金属血卟啉配合物,作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(Cat)的双功能模拟酶.方法以血红素为原料制备金属血卟啉配合物,用核黄素-蛋氨酸光照法与分光光度法进行仿SOD与Cat部分功能的研究.结果合成的3种配合物在10-5～10-6 mol·L-1浓度范围内有清除氧阴离子自由基(O-2)和分解H2O2的作用.结论所合成的3种配合物有良好的仿SOD及Cat酶活...

蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定

作者：晏媛; 许重远; 刘世霆; 金星; 陈志良 刊期：2004年第05期

目的运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法.方法采用RP-HPLC方法,Hypersil BDS C18分析柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相A为乙腈,流动相B为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为3.7);梯度洗脱时间为0、38、40 min时,A(%)分别为5%、75%、75%;柱温35℃;流速0.7 ml·min-l;检测波长323 nm.对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析,并对有效成分咖啡...

固其扬对去卵巢大鼠骨质疏松模型的治疗作用

作者：何光星; 王晓阳; 杨薇; 陈幸 刊期：2004年第05期

南充地区半夏资源调查及与省外半夏形态特征的比较

作者：白权; 李敏; 贾敏如; 孙琪华 刊期：2004年第05期

目的调查、比较南充地区半夏资源与省外半夏药材的形态特征,确立前者的品质,为进一步开发利用和规范化种植提供科学依据.方法查阅文献资料与野外实地调查相结合,采集、鉴定标本,比较药材性状和数据分析.结果查清了南充地区半夏品种、资源分布、购销情况.结论南充地区半夏是天南星科植物半夏Pinellia ternata (Thunb.)Breit.的干燥块茎,是中国药...

HPLC—ELSD测定胡芦巴中4—羟基异亮氨酸的含量

作者：房杰; 刘智宇; 熊正涛 刊期：2004年第05期

目的建立测定胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的方法.方法采用HPLC-ELSD法,Intersil ODS-3 C18柱,水-乙腈-冰醋酸(90∶10∶0.1)为流动相,柱温40℃ ,流速为1.0 ml·min-1,ELSD气化室温度110℃,气体流速3.0 L·min-1.结果 4-羟基异亮氨酸在0.0685～0.2392 mg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率98.86%.结论该法简便、快速、准确性高、重复性好,适...

RP—HPLC同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氢化可的松的浓度

作者：余勤; 梁茂植; 赵焱; 秦永平; 邹远高; 南峰 刊期：2004年第05期

目的建立同时测定人血浆中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PHT)、卡马西平(CBZ)和氢化可的松(HC)浓度的方法.方法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1 NaH2PO4(pH 3.0)-甲醇-乙腈(47∶49∶4)为流动相,莫沙必利为内标,检测波长245 nm.结果标准曲线线性范围PB为12.5～200.0 μmol·L-1,PHT为6.25～100.0 μmol·L-1,CBZ为5.0～80.0 μmol·L-1 ,HC为80...

复方醋酸氯己定洗液杀灭致病菌的实验研究

作者：郝静; 邱忠平; 王艳; 王洪燕; 周先礼 刊期：2004年第05期

目的研究复方醋酸氯己定洗液对致病菌的杀灭效果及该洗液对人体的刺激性.方法使用标准菌株观察该洗液对致病菌的杀灭效果;通过对家兔眼睛、阴道黏膜及其皮肤刺激实验观察该洗液对人体的安全性.结果该洗液对致病菌有很高的杀灭率,对家兔眼睛、阴道黏膜及皮肤无刺激.结论复方醋酸氯己定洗液杀灭细菌迅速且无刺激性,可用于人体皮肤和黏膜的消毒.

RP—HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量

作者：刘圆; 贾敏如 刊期：2004年第05期

目的考察奶芎、山川芎能否作川芎药用.方法用RP-HPLC测定不同产地和不同生长年限的奶芎、山川芎和川芎中阿魏酸的含量.结果奶芎中阿魏酸的含量为0.0444%、川芎为0.0467%、山川芎为0.0863%,山川芎高于川芎、奶芎.根据川芎GAP课题中对三者的挥发油和总生物碱含量测定的数据表明,奶芎、川芎和山川芎的挥发油含量分别为0.22%、0.71%、0.63%,总生物碱...

大孔吸附树脂分离—比色法测定益肝口服液中人参总皂苷

作者：李涛; 王天志; 吴维碧 刊期：2004年第05期

目的建立测定益肝口服液中人参总皂苷含量的方法.方法采用大孔吸附树脂分离-比色法.结果人参皂苷Rg1在30.4～182.4 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.02% ,方法精密度RSD=1.47%(n=5),3批样品平均每支含量为11.550 mg.结论本方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用作该制剂的质量控制.

毛细管电泳法测定富马酸托特罗定S型异构体

作者：郑萍; 闵盛 刊期：2004年第05期

目的测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体.方法采用68 cmⅹ50 μm的毛细管,以含0.01 mol·L-1羟丙基环糊精的三羟甲基氨基甲烷溶液(磷酸调pH 2.5)为缓冲液,运行电压为30 kV,毛细管温度15℃,检测波长204 nm,压力进样100 mbar·s-1.结果最低检出浓度0.012 mol·L-1,平均加样回收率为101.29%,RSD=1.5%(n=6).结论毛细管电泳法用于测定R型富马酸托特罗定...