摘要：目的研究枸橼酸莫沙必利分散片(MCDT)在家犬体内的药物动力学特征并与3种枸橼酸莫沙必利片(MCT)进行比较.方法 20只健康家犬4×4交叉设计分成4组,分别口服MCT10mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中莫沙必利的浓度,用3p97程序拟合房室模型并计算其药动学参数,评价不同莫沙必利片在动物体内的药物动力学特征和生物等效性.结果 MCDT和3种MCT的血药浓度-时间曲线符合口服二室开放模型,主要药动学参数分别为C max :135.425±3.728、125.759±7.512、121.334±4.656、121.679±6.910ng·ml -1 ;T max :0.648±0.165、0.710±0.194、0.814±0.207、0.731±0.176h;AUC (0～t) :344.432±37.173、329.625±36.455、302.931±36.044、303.860±30.419ng·h·ml -1 ;AUC (0～inf) :396.733±46.616、374.787±43.068、337.173±49.057、348.480±20.088ng·h·ml -1 ;MCDT相对加斯清片的生物利用度F 0～t 为:105.5%±15.5%.结论统计结果表明MCDT与其他3种MCT具有生物等效性(P>0.05),而C max 和T max 明显优于MCT.

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