摘要：为建立一种简单、快速测定水产品中磺胺类、喹诺酮类、青霉素类的分散固相萃取/液相色谱串联质谱的分析方法,将样品经酸化乙腈提取,C18与中性氧化铝净化后,采用HPLC-MS/MS选择反应监测（SRM）正离子模式进行定性、定量分析.结果表明：在2.0-200ng/g范围内,峰面积与浓度线性良好,相关系数均大于0.9972;方法的检出限（LOD）为0.6-2.8ng/g,定量限（LOQ）为1.5-6.0ng/g,检测结果的相对标准偏差为2.33%-10.2%（n=6）,平均加标回收率达到63.1%-99.8%.该方法具有较高的重现性和选择性,适用于水产品中磺胺类、喹诺酮类、青霉素类的残留分析检测.

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