摘要：本文对变更药品包装材料补充申请中药物相容性试验的实验目的、原则和内容进行阐述,为申报企业撰写申报资料提供参考,以期更好设计试验,控制药品质量,提高申报效率。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社