摘要：摘要：CRISPR／Cas9（clustered regulatory interspaced short palindromic repeats/ CRISPR- associated protein 9 ）系统在活细胞中能精确有效地进行基因组编辑，被广泛应用在生命科学的各个领域中。相比原有的基因编辑技术，CRISPR／Cas9基因编辑技术程序简易、操作方便灵活，极大简化了遗传工程的操作，提高了基因编辑效率。文章回顾了CRISPR／Cas9基因编辑技术的发展历程，阐述了其作用机制及在哺乳动物猪上的应用。通过sgRNA的设计原理、作用机制对CRISPR／Cas9技术存在的问题进行分析，试图提高其打靶效率，降低脱靶效应，为优化CRISPR／Cas9的设计及应用提供参考。

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