摘要：目的建立人体血清中18种全氟化合物的液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法样品首先进行离子对液液萃取,经氮气吹干后,用甲醇复溶,最后用UPLC-MS/MS,在负离子条件下,采用多反应监测模式(MRM)进行分析检测。结果18种全氟化合物在(0.01~5)ng/m L(PFOS为0.01~25 ng/m L)浓度范围内具有良好线性,相关系数(r)均大于0.998。该方法的检出限(LOD)在(0.01~0.1)ng/m L之间,定量限(LOQ)在(0.05~0.5)ng/m L之间。该方法的加标回收率良好,在71.4%~119.8%之间,平行样品间相对标准偏差小于15%。为验证方法的可靠性,采用四种国际认可的质控样品进行实验,结果与已有文献报道值和质控样品给出值相当。结论该方法灵敏度高、重现性好、分析速度快,而且操作简便,可以实现对人体血清中18种全氟化合物的同时准确定量分析。

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