摘要：以典型磺胺类抗生素-磺胺甲恶唑(SMZ)为降解对象,选取赤铁矿(α-Fe2O3)、氧化钴(Co2O3)和氧化铜(CuO)3种过渡金属氧化物(MxOy),研究了羟胺(HA)对3种过渡金属氧化物活化过硫酸盐(PDS)降解SMZ的强化效果及机理.结果表明,HA对MxOy/PDS体系降解SMZ具有明显的促进作用,初始HA、PDS、MxOy和SMZ浓度均对SMZ的降解具有重要影响.电子顺磁共振(EPR)实验结果证实,α-Fe2O3/HA/PDS和Co2O3/HA/PDS体系中的主要活性自由基是·OH,而CuO/HA/PDS体系中SMZ的降解并不依赖于自由基的生成,表面活化态PDS是降解SMZ的主要活性物种.此外,采用高效液相色谱-离子阱质谱联用仪(HPLC-ESI-MS)检测了SMZ在Co2O3/HA/PDS体系中的降解产物.结果表明,SMZ主要通过3条路径进行降解矿化,分别为氨基官能团的硝基化、不饱和碳碳双键的羟基加成及磺胺键的断裂.

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