摘要：目的：对无菌药品参数放行的质量控制方法进行分析。方法：对比传统的质量控制方法，结合GMP的要求，对无菌药品参数放行优越性进行阐述，并提出具体的实施方法。结果与结论：在无菌药品的生产质量控制中，参数放行是比传统的控制手段更有效的方法。

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