摘要：以2-溴-2-甲基丙酸酯(PCL-Br)为引发剂,丙烯酸羟基乙酯(HEA)、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为功能性单体,CuBr为催化剂,五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了二嵌段两亲聚合物聚己内酯-聚丙烯酸羟基乙酯(PCL-PHEA)和三嵌段两亲聚合物聚己内酯-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯-聚丙烯酸羟基乙酯(PCL-PDEAM-PHEA);通过红外光谱(FTIR)和动态光散射(DLS)对聚合物的结构、胶束的粒径及Zeta电位进行了表征;实验以尼罗红(NR)为探针通过荧光分光光度法测定其临界胶束浓度(CMC)值;并以阿霉素(DOX)为模型药物,分析探讨聚合物对脂溶性药物的包载能力,以及载药胶束在不同介质下的药物可控释放能力。结果PCL-PDEAM-PHEA对DOX具有较高载药量和包封率,分别为7.22%、23.24%。聚合物的体外释药研究表明,PCL-PDEAM-PHEA具有一定的酸响应能力,其在酸性介质中(pH=2.2)释放效率最高,在弱酸性条件下胶束的药物释放能力其次。研究得到了2种具有良好稳定性的药物载体,其中PCL-PDEAM-PHEA具有显著的酸敏感性。

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