摘要：GMP中要求制药企业需要对生产设备进行清洁验证,为了确保吡拉西坦分散片生产设备系统的清洁效果,考察其有效成分(最低残留限度为擦拭法为1.5ppm和淋洗水为1.74ppm)的残留情况,建立可行的HPLC分析法适用于吡拉西坦分散片设备残留的检验方法。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社