摘要：目的 研究E-选择素血清学水平及其第2外显子G98T和第4外显子A561C基因多态性与不同程度冠状动脉损伤的相关性。方法 选取2015年1月至2017年3月诊治的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者及其同期健康体检者为研究对象,采用双抗体夹心方法检测冠状动脉粥样硬化型心脏病组和对照组可溶性血清E-选择素水平,并对不同亚组及其基因型间血清E-选择素水平介导白细胞的渗出对178例冠心病患者和162例健康对照者的E-选择素基因多态性分布情况采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）进行分析。结果 冠心病组E-选择素血清水平显著高于对照组（P〈0.01）;冠心病亚组可溶性E-选择素血清水平比较差异有统计学意义（P〈0.01）;冠心病3组组间比较,AMI组E-选择素血清水平较SA组高,差异有统计学意义（P〈0.05）,但UA、AMI组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;冠心心病组中E-选择素G98T基因型GT基因型与GG基因型比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A561C基因型比较发现AC基因型E-选择素空腹血清学水平高于AA基因型者（P〈0.05）;E-选择素G98T在急性心肌梗死组和心绞痛组间GT与GG基因型的分布差异有统计学意义（χ2=4.030,P〈0.05）,GT基因型患急性心肌梗死的风险是GG基因型的2.356倍（OR=2.356,95%CI=1.020-5.442）。A561C在急性心肌梗死组和心绞痛组间AC与AA基因型的分布差异有统计学意义（χ^2=5.426,P〈0.05）,AC基因型患急性心肌梗死的风险是AA基因型的2.558倍（OR=2.558,95%CI=1.160-5.641）。结论 不同程度冠状动脉损伤影响E-选择素基因多态性,E-选择素G98T和A561C基因多态性与冠心病发病有相关性,并可影响血清E-选择素水平。

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