河北医药

河北医药杂志 统计源期刊

Hebei Medical Journal

杂志简介:《河北医药》杂志经新闻出版总署批准,自1972年创刊,国内刊号为13-1090/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述与讲座、调查研究、护理研究

主管单位:河北省卫生健康委员会
主办单位:河北省医学情报研究所
国际刊号:1002-7386
国内刊号:13-1090/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1972
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:河北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.11
复合影响因子:3.15
总发文量:18883
总被引量:98571
H指数:54
引用半衰期:4.8573
立即指数:0.029
期刊他引率:0.9082
平均引文率:6.9219
  • IMRT结合化疗对鼻咽癌患者的近期疗效及远期预后观察

    作者:朱琳燕; 王争君 刊期:2016年第12期

    目的探讨调强放疗(IMRT)联合化疗对鼻咽癌患者的近期疗效及远期预后的影响作用。方法本研究采用回顾性分析方法对117例鼻咽癌患者的诊治及随访经过进行统计分析,其中单纯IMRT治疗61例(IMRT组)、IMRT联合化疗56例(综合治疗组),统计分析2组患者的近期疗效及远期预后的差异。结果综合治疗组的缓解率(87.50%)显著的高于IMRT组(70.49%),差...

  • 乌司他丁对急性胰腺炎患者疗效及炎性因子的影响观察

    作者:甄海洋; 朱宁 刊期:2016年第12期

    目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效及对其炎性因子的影响。方法选取2013年6月至2015年6月收治的90例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规治疗,观察组加用乌司他丁,比较2组患者APACHEⅡ评分以及Glasgow评分、各生化指标以及IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等方面的差异。结果治疗后2周观察组的APACHEⅡ评分以及Glasgow...

  • 冠心病患者血清超敏C-反应蛋白、胱抑素C水平变化的意义分析

    作者:崔寒英 刊期:2016年第12期

    目的观察分析冠心病患者血清超敏C-反应蛋白、胱抑素C水平变化的检验意义,通过了解冠心病患者血清中超敏C-反应蛋白和胱抑素C的水平变化,有利于冠心病的诊治,提高患者的生存率、生存质量,提高治疗有效率,保证冠心病患者的利益。方法选取2013年3月至2015年3月收治的冠心病患者150例作为冠心病组,选取同时期的健康体检患者共75例作为对照组。冠心...

  • 多层CT联合血清淀粉酶、脂肪酶浓度检测在急性胰腺炎诊断中的应用

    作者:穆峰; 王一民; 何文进; 胡隽 刊期:2016年第12期

    目的观察分析多层CT联合血清淀粉酶、脂肪酶浓度检查在急性胰腺炎诊断中的应用。方法选取2010年3月至2015年8月收治的急性胰腺炎患者共计237例,根据患者病情分为轻型胰腺炎组(n=160)和重性胰腺炎组(n=77),另选取体检正常组患者98例作为对照组。比较患者的胰腺CT表现、应用不同检测方法对胰腺的检出率情况、血清中淀粉酶和脂肪酶含量以及体征...

  • 退变性腰椎滑脱症患者髓核和血清中AGEs、RAGE、sRAGE表达变化的相关性及与预后的关系

    作者:谢水安; 杨隆; 孙世伟; 陈秋兰; 徐如彬 刊期:2016年第12期

    目的探究退变性腰椎滑脱症患者髓核和血清中AGEs、RAGE、sRAGE表达变化的相关性研究及其预后的关系。方法随机选取80例退变性腰椎滑脱症患者作为试验组,选取80名健康志愿者作为对照组。对患者髓核和血清中治疗前后的AGEs,RAGE、sRAGE表达变化水平进行统计,分析退变性腰椎滑脱症患者髓核和血清中AGEs,RAGE、sRAGE表达变化的相关性及其预后的关系...

  • 不同剂量米非司酮对子宫肌瘤患者临床疗效及血清学影响分析

    作者:潘春燕; 张印星; 陈小刚 刊期:2016年第12期

    目的研究不同剂量米非司酮对子宫肌瘤患者临床疗效及血清学影响并作出相关的分析。方法选择2014年5月1日至2015年9月1日收治的92例子宫肌瘤患者进行研究分析,并将所有患者随机分为观察组和对照组各46例。检测2组患者治疗前和治疗后2个月子宫和子宫肌瘤的大小、血清中黄体生成素、孕激素、雌二醇和卵泡刺激素平水变化,并统计治疗后患者临床疗效和...

  • 维持性血液透析患者异常心境状态与治疗效果的关联性分析

    作者:张英姿 刊期:2016年第12期

    目的调查分析维持性血液透析(MHD)患者的心理问题,以期找到改善患者心理状态的方法,有针对性的制定个性化心理治疗对策,辅助性提高临床治疗效果。方法选取2011年3月至2013年3月血液净化中心行维持性血液透析的患者做为主要研究对象,评估后选出64例符合试验标准的受试者进行试验。试验前,使用数字发生器将所有受试者随机分成试验组和对照组,每...

  • 唑来膦酸对绝经后骨质疏松患者骨密度、骨代谢指标、生活质量及疗效的影响

    作者:陈立; 李佳; 韩海滨; 彭彦嫣; 毛美华 刊期:2016年第12期

    目的探讨唑来膦酸对绝经后骨质疏松患者骨密度、骨代谢指标、生活质量及疗效的影响。方法 114例绝经后骨质疏松症患者依据随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组57例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合唑来膦酸治疗。2组疗程均为12个月。比较2组患者骨密度、骨代谢指标、生活质量、疗效及不良反应情况。结果 2组腰椎和Ward三角区...

  • 葡萄糖调节蛋白78在妊娠期糖尿病孕妇胎盘滋养细胞中的表达

    作者:赵岩红; 桑志武; 曹青青; 曹国斋 刊期:2016年第12期

    目的探讨研究葡萄糖调节蛋白78在妊娠期糖尿病孕妇胎盘滋养细胞中的表达情况,了解其在妊娠糖尿病临床诊断及预后观察方面的临床意义。方法选取2014年10月至2015年10月收治的妊娠期糖尿病患者85例作为观察组,选取同时间段收治的健康妊娠期女性100例设为对照组,2组孕妇均因不同原因分娩实施剖宫产手术,检测所有入组对象葡萄糖调节蛋白78在胎盘滋养...

  • 阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病疗效观察

    作者:王跃慧; 田跃雷; 梁文华; 白莹; 吴玲玲 刊期:2016年第12期

    目的观察阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2013年6月至2015年6月诊治的缺血性脑血管病患者103例,随机分为对照组(n=51)和观察组(n=52)。2组均给予抗血小板聚集等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿司匹林100 mg联合阿托伐他汀20 mg口服治疗,疗程12个月。比较2组临床疗效、症状消失时间、总治疗时间、血脂...

  • 脑星形细胞瘤中eIF4E、VEGF的表达及意义

    作者:刘宏雷; 易力; 翟晓莉 刊期:2016年第12期

    目的观察真核细胞起始因子4E(e IF4E)、血管内皮生长因子(VEGF)在人脑星形细胞瘤组织的表达及意义。方法采用免疫组化Elivision TMplus两步法和Real time PCR法检测75例脑星形细胞瘤组织和40例正常脑组织中e IF4E、VEGF蛋白和mRNA表达情况,分析二者表达与微血管密度(MVD)的相关性。结果正常脑组织e IF4E、VEGF蛋白阳性表达率分别为12.50%...

  • 氯吡格雷联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛伴糖尿病的疗效及安全性研究

    作者:罗伶俐 刊期:2016年第12期

    目的探讨对稳定型心绞痛伴糖尿病患者采用氯吡格雷、阿司匹林联合治疗的临床疗效及安全性。方法随机收集2011年6月至2014年6月收治100例稳定型心绞痛伴糖尿病患者,分为观察组(40例)与对照A组(30例)、对照B组(30例),对照A组给予氯吡格雷治疗,对照B组给予阿司匹林治疗,观察组给予氯吡格雷、阿司匹林联合治疗。结果观察组总有效率为95.00%,均...

  • 纳美芬治疗重度安眠药中毒疗效观察

    作者:舒宝瑞 刊期:2016年第12期

    目的观察纳美芬治疗重度安眠药中毒的临床疗效。方法选取2012年1月至2015年12月诊治的重度安眠药中毒患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。2组均给予安定中毒常规治疗(吸氧、洗胃、利尿、维持水电解质平衡、纳洛酮及对症支持治疗),观察组在常规治疗基础上给予盐酸纳美芬0.5μg/kg,静脉滴注,2次/d。比较2组临床疗效、意识清醒时间、症状...

  • CT引导射频温度及针尖裸露长度治疗三叉神经痛疗效和并发症关系

    作者:张志良; 顾峰杰; 孙爱军; 李志军 刊期:2016年第12期

    目的研究CT引导下不同射频温度以及针尖裸露长度对热凝治疗三叉神经痛的治疗效果和并发症的影响。方法 100例三叉神经痛患者在CT引导下,均行半月神经节穿刺,采用射频温控热凝术治疗。患者随机分为4组,每组25例。A组应用穿刺套管针针尖裸露端长为5 mm的射频针进行治疗,持续热凝温度为80℃;B组针尖裸露端5 mm,温度为75℃;C组针尖裸露端2 mm,温度为...

  • 复方氟米松软膏不同用法对神经性皮炎患者治疗效果分析

    作者:宋丹丹; 宋军; 孙鸿; 张丽萍 刊期:2016年第12期

    目的观察复方氟米松软膏不同使用次数、间隔时间对神经性皮炎患者疗效及复发率的影响。方法将入选的229例神经性皮炎患者随机分为治疗组1(57例)、治疗组2(62例)、治疗组3(58例)和对照组(52例),4组患者均给予复方氟米松软膏每日2次早晚外用,共2周;之后治疗组1仍给予每日2次早晚外用,治疗组2给予每日晚1次外用,治疗组3仅给予每周末2天每日...