摘要：以2，3-二甲氧基苯甲醛为原料，经还原、溴化、Wittig反应、在正丁基锂作用下醛基化、Knoevenagel反应生成四甲基化丹酚酸F（9），9再与草酰氯反应成酰氯后与甲基化丹参素甲酯反应得到垅．六甲基化丹酚酸A甲酯，其结构经^1HNMR和MS表征，总收率44．7％。
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