摘要：用小鼠IgG纯品免疫新西兰大白兔，获得兔抗小鼠IgG多克隆抗体。以兔抗小鼠IgG多抗包被聚苯乙烯微孔板，配以辣根过氧化物酶标记的山羊抗小鼠IgG抗体和以3，3’5，5-四甲基联苯胺（TMB）为底物，建立了快速测定McAb培养上清中鼠源IgG的双抗体夹心ELISA方法。该方法的检测线性范围是7．02ng／mL至449．38ng／mL之间，回收率在94．83％-115．15％之间，变异系数在1．45％-9．94％之间。显然用该方法测定McAb培养上清中鼠源IgG质量浓度是可行的。

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