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玉米自交系响应花粒期高温胁迫差异表达基因的分析

作者：李川; 乔江方; 朱卫红; 代书桃; 黄璐; 张美微; 刘京宝 刊期：2019年第01期

为了探明玉米重要自交系花粒期高温胁迫下转录组基因的表达差异,发掘玉米响应高温胁迫的关键基因和蛋白质,明确高温胁迫引起玉米减产的机理,从而利用分子生物学技术手段提高玉米耐高温胁迫性。首先,利用AmphaTMZ30花粉活性分析仪检测高温胁迫和正常生长条件下玉米自交系昌7-2、郑58的花粉活性。然后收集花粉提取总RNA,利用Illumina Hiseq2000TM...

甘蓝型油菜磷脂二酰甘油酰基转移酶(BnPDAT1)表达特性研究

作者：谭太龙; 冯韬; 罗海燕; 彭烨; 刘睿洋; 官春云 刊期：2019年第01期

为探究甘蓝型油菜中BnaPDAT1基因表达特性与油脂合成之间的关系。选用2个含油量具有显著差异的甘蓝型油菜双低品系855(49. 72%)和868(35. 06%),以qRT-PCR方法检测BnaPDAT1各拷贝在两品系油菜中的表达规律,同时以薄层层析(TLC)和气相色谱(GC)检测两品系油菜中TAG的积累规律。结果表明:授粉后种子中BnaPDAT1基因及其3个拷贝表达量均呈先升高后降低...

番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析

作者：苏丽艳 刊期：2019年第01期

为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能。以番茄为材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5. 0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析,并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温(40℃)、低温(4℃)、干旱胁迫条件下的表达模式。结果表明,SlETR6基因开放阅读...

荠菜生长素极性运输基因1(CbPIN1)的克隆与表达分析

作者：刘晓柱; 李银凤 刊期：2019年第01期

为了探讨荠菜PIN1基因的生物学功能,根据Gen Bank中拟南芥PIN1氨基酸序列,设计同源引物,通过RT-PCR技术,克隆了荠菜PIN1基因(CbPIN1)编码区c DNA序列;生物信息学方法分析了荠菜PIN1蛋白结构特征,并进行了亚细胞定位与原核表达;荧光定量PCR方法检测了PIN1组织表达特性;构建了植物表达载体p BI121-CbPIN1,并获得转基因植株。结果表明,CbPIN1 c DNA...

番茄不同截短U3启动子的克隆及功能分析

作者：蒲艳; 刘晓东; 阿尔祖古丽·塔什; 魏倩; 刘超 刊期：2019年第01期

从中蔬四号番茄品种中克隆能在番茄叶片中高效转录的SlU3启动子,为今后利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行分子育种奠定了基础。采用2轮PCR的方法,第1轮PCR从中蔬四号番茄品种中克隆了3种SlU3启动子,再采用Transfer PCR方法分别对3个启动子进行截短,共得到6个不同长度的启动子,并分别构建6个截短的SlU3启动子驱动GUS融合植物表达载体,利用农杆菌转...

CPPU处理猕猴桃常温贮藏过程中果实糖含量相关基因的表达分析

作者：郭琳琳; 罗静; 庞荣丽; 王瑞萍; 黄玉南; 乔成奎; 李君; 庞涛; 谢汉忠 刊期：2019年第01期

为了解析采前CPPU处理的猕猴桃果实贮藏性与未处理果实的差异及相关的分子调控机制,以清水为对照,评价了盛花后用20 mg/L CPPU处理果实在常温贮藏下可溶性固形物、可滴定酸及可溶性糖含量的变化,并用转录组分析鉴定出与可溶性糖变化相关的候选基因。结果表明,无论处理还是对照,可溶性糖含量在贮藏过程中呈逐渐上升趋势,但CPPU处理果实的可溶性糖...

大豆GmNAC23基因的克隆及特征分析

作者：王萍; 于月华; 白玉翠; 郭坤鹏; 康嘉楠; 倪志勇 刊期：2019年第01期

NAC是一类植物特异性转录因子,其在调节非生物和生物胁迫的发育和响应中起重要作用。为了探索大豆相关基因的功能,利用PCR的方法从大豆中克隆了1个NAC基因GmNAC23。该基因c DNA全长1 077 bp,开放阅读框长1 053 bp,编码350个氨基酸,蛋白质分子量为39. 483 ku,等电点为7. 08。序列分析表明,GmNAC23基因组包含3个外显子和2个内含子。多序列比对结果...

水稻膜联蛋白基因OsAnn8干旱和低温条件下表达模式以及CRISPR/Cas9定点编辑

作者：却志群; 於紫蕾; 沈春修 刊期：2019年第01期

为了阐明水稻膜联蛋白基因家族成员OsAnn8在干旱和低温胁迫条件下的功能作用机制,通过荧光定量PCR技术对不同干旱和低温处理下的水稻叶片中OsAnn8基因进行转录水平上的定量分析,结果表明,OsAnn8基因在干旱胁迫处理前后表达量呈现出高-低-高的变化趋势,而在冷胁迫处理前后表达量则呈现出低-高-低-低的变化。随后,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对Os...

基于转录组测序技术挖掘大豆蛋白质合成相关基因

作者：郭静文; 史晓蕾; 刘茜; 赵青松; 邸锐; 刘兵强; 闫龙; 王凤敏; 张孟臣; 赵宝华; 杨春燕 刊期：2019年第01期

通过转录组测序技术挖掘蛋白质合成相关基因,为解析蛋白质合成机制奠定基础。以遗传背景相近但蛋白含量差异较大的大豆高蛋白品系冀HJ117(蛋白质含量52. 99%)及其回交亲本冀豆12(蛋白质含量46. 48%)为研究材料,利用转录组测序技术和生物信息学分析,以期挖掘大豆籽粒蛋白质合成相关基因。通过对转录组数据中冀HJ117和冀豆12差异表达基因的分析筛...

小麦光敏色素互作因子TaPIF4基因的克隆与表达分析

作者：李璐; 王翔; 王状元; 曹云; 胡格; 王留壹; 尹钧 刊期：2019年第01期

为研究小麦光敏色素互作因子TaPIF4基因的结构、特性以及在小麦中的具体功能,从小麦中克隆TaPIF4基因并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析该基因在48 h内的节律表达及在低温、干旱、高盐和脱落酸(ABA)处理条件下的表达模式,推测其可能参与的生物学过程。结果表明,TaPIF4基因的开放阅读框为1 053 bp,编码350个氨基酸,所编码的...

利用籼粳交RIL群体对水稻发芽期和苗期耐冷性的QTL分析

作者：王棋; 范淑秀; 郭江华; 陈兆赫; 梁银培; 刘振宇; 殷业超; 王嘉宇 刊期：2019年第01期

为定位水稻发芽期和苗期耐冷性的QTL,鉴定新的耐冷基因位点,丰富水稻耐冷性的分子遗传基础。以籼型杂交稻恢复系品种泸恢99(Luhui 99,R99)和粳型超级稻品种沈农265(Shennong 265,SN265)杂交衍生的144个F8稳定遗传的重组自交系群体(Recombinant inbred lines,RILs)为试验材料,以低温条件下水稻种子发芽率和苗期叶片赤枯度为耐冷性鉴定标准,采用QT...

谷子SSR标记与光周期敏感性的关联分析

作者：贾小平; 张博; 李剑峰; 袁玺垒; 陆平; 戴凌峰 刊期：2019年第01期

基于基因分型技术的燕麦SNP标记研究

作者：董艳辉; 刘龙龙; 温鑫; 于宇凤; 杨方; 刘根科; 崔林; 曹秋芬; 秦永军 刊期：2019年第01期

粒用高粱F2群体农艺性状数量遗传分析

作者：白晓倩; 于澎湃; 李延玲; 高建明; 裴忠有; 罗峰; 孙守钧 刊期：2019年第01期

通过对高粱F2群体农艺性状进行数量遗传分析,确定各性状的最适遗传模型并掌握其遗传规律,为田间选育遗传稳定的农艺性状提供参考。以粒用高粱品种忻粱52和美引-20的杂交F2分离群体为试验材料,根据单个分离世代群体的遗传模型方法 -主-多基因遗传分析模型对F2世代6个数量性状进行遗传分析。结果表明,6个农艺性状中株高、穗柄长、主茎茎节数、平均...

华北农学报

刊期：2019年第01期

一、《华北农学报》简介《华北农学报》1986年创刊,由河北、北京、天津、河南、山西、内蒙古自治区等六省市农科院及农学会联合主办,为全国首家跨省、市、区多单位联办的农业学术刊物。《华北农学报》领导小组由六省市区农科院院长组成,河北省农科院院长任领导小组组长,其职责是把握学报的办刊方向及原则,领导全面工作。