华北农学报

华北农学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Acta Agriculturae Boreali-Sinica

杂志简介:《华北农学报》杂志经新闻出版总署批准,自1986年创刊,国内刊号为13-1101/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、文献综述、简报、专题研究

主管单位:河北省农林科学院
主办单位:北京;天津;河北;河南;山西;内蒙古;六省市区农科院
国际刊号:1000-7091
国内刊号:13-1101/S
全年订价:¥ 172.00
创刊时间:1986
所属类别:农业类
发行周期:双月刊
发行地区:河北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.27
复合影响因子:1.07
总发文量:2690
总被引量:34231
H指数:57
引用半衰期:5.75
立即指数:0.0789
期刊他引率:0.8609
平均引文率:19.1316
  • 冬小麦旗叶大小及籽粒相关性状的QTL分析

    作者:逯腊虎; 杨斌; 张婷; 张伟; 袁凯; 史晓芳; 彭惠茹; 倪中福; 孙其信 刊期:2018年第05期

    为发掘控制小麦旗叶长、宽、面积和千粒质量、穗粒数、穗粒质量的QTL,并阐明旗叶大小与籽粒性状之间的遗传关系,以农大3338和京冬6号构建的包含216个家系的DH群体为材料,于2015年和2016年分别在临汾和运城进行了田间试验,结合含有469个标记的遗传图谱,利用复合区间作图法进行了QTL分析。结果显示,共检测到105个加性QTL,其中,40个为旗叶性状的QTL...

  • 盐、碱胁迫下水稻苗期根数和根长的QTL分析

    作者:索艺宁; 张春可; 于乔乔; 张恩源; 谢冬微; 冷月; 王亮; 孙健 刊期:2018年第05期

    在盐、碱胁迫条件下,分析水稻苗期的根数和根长并定位其QTL位点,为水稻的耐盐性和耐碱性的遗传机制及分子标记辅助育种提供理论基础。以盐碱敏感水稻品种东农425与强耐盐碱水稻品种长白10为亲本构建的重组自交系(RIL)为作图群体,在盐胁迫140mmol/L的NaCl和碱胁迫0.15%Na2CO3的处理条件下,以正常浇灌为对照,进行水稻苗期时根数和根长的测定,利用Q...

  • 猪源Viperin基因的克隆、原核表达以及抗体的制备

    作者:方剑玉; 朱文豪; 李海利; 郭小参; 白献晓; 王克领 刊期:2018年第05期

    为研究猪Viperin蛋白在猪体内的抗病毒活性,用IFN-α刺激PK-15细胞24h,收集细胞提取RNA后,采用RT-PCR方法扩增猪Viperin基因,并连接至pEASY-bluntsimple平末端连接测序载体,PCR鉴定后送公司测序正确。采用DNAStar分析猪Viperin蛋白的免疫原性和疏水性,选取抗原性较好的一段基因,采用PCR扩增后,插入pET-28a+大肠杆菌表达载体,在37℃条件下用IPTG诱...

  • 内蒙古绒山羊(阿拉善型)线粒体基因组序列测定及分析

    作者:苏蕊; 杨钟; 丽春; 李晓凯; 马宇浩; 李金泉 刊期:2018年第05期

    为了研究内蒙古绒山羊线粒体基因组序列组成及不同品种系统发育关系,明确绒山羊的起源、进化、不同类群的分化以及特定遗传特性形成机制,以内蒙古绒山羊(阿拉善型)为试验研究对象,对其线粒体基因组进行了序列测定和分析。结果表明,测序共得到2551175100bp碱基数,Q20为95.40%,文库构建质量好,测序结果准确性高,得到长度为16642bp完整的闭合环状线...

  • 水稻超亲变异系和品种间OsRSR1基因序列比较及其性状变异机制分析

    作者:王海微; 韩云飞; 朱琳; 曲悦; 何沈雨; 张忠臣; 金正勋 刊期:2018年第05期

    为了比较分析OsRSR1表达特点及序列和功能变异与性状遗传变异关系,选用籽粒直链淀粉含量很高的籼稻品种和极低的糯稻品种及遗传背景相似,但籽粒直链淀粉含量存在显著差异的粳稻亲本和杂交子代超亲变异系等为供试材料,进行转录因子基因OsRSR1的克隆、表达量测定及生物信息学分析。结果表明,灌浆初始阶段和后期阶段OsRSR1表达量大,灌浆中期表达量...

  • 水稻苗期低温应答转录组分析

    作者:朱琳; 袁梦; 高红秀; 曲悦; 何沈雨; 王剑; 王珊; 王思宇; 杨玲; 张忠臣; 金正勋 刊期:2018年第05期

    温度对水稻生长发育及产量建成很重要,为了进一步明确低温应答对水稻苗期生长发育的调节机制,以粳稻品种中花-11为试验材料,在17℃低温处理的条件下,利用新一代高通量测序手段-转录组测序(RNA-Seq)开展水稻苗期低温应答转录组分析。通过转录组分析,分别获得干净的高通量序列为46384074条和52483052条,鉴定并筛选出2044个差异表达基因,其中,1252...

  • 甜菜丛根病抗性差异性状及蛋白胶点鉴定比较研究

    作者:张辉; 白晨; 王华忠; 张惠忠; 李晓东; 付增娟; 赵尚敏; 鄂圆圆; 张自强; 王良; 张必周 刊期:2018年第05期

    以甜菜抗病和感病材料为试验材料,对田间产量进行了比较。通过比较蛋白质垂直电泳图谱,比较了TCA/丙酮沉淀法、可溶性蛋白提取法和酚提取法3种不同蛋白质提取方法,水培进行病毒胁迫处理后,通过ImageMaster2DPlatinumTrial5.0软件分析,扣除差异蛋白点,进行胶内蛋白质鉴定分析。结果表明:3种蛋白质提取方法中的TCA/丙酮沉淀法提取效果较好。田间产...

  • 大白菜-结球甘蓝易位系实时荧光定量PCR内参基因的筛选

    作者:崔菲菲; 孟川; 王彦华; 赵建军; 陈雪平; 申书兴; 顾爱侠 刊期:2018年第05期

    为了提高实时荧光定量PCR分析大白菜基因表达的准确性,选取添加结球甘蓝4号染色体片段的大白菜-结球甘蓝易位系营养生长阶段的幼苗期、莲座期、包心期、结球期的叶片和不同大小花蕾,及生长素(Indole-3-aceticacid,IAA)和生长素抑制剂(2,3,5-triiodobenzoicacid,TIBA)处理后的叶片为材料,运用geNorm和NormFinder这2种分析方法,对Apr、BcTIP41、U3...

  • 猪TAK1基因的cDNA全长克隆、时空表达及亚细胞定位分析

    作者:李瑞; 徐海霞; 吴伟; 王素莹; 任梦可; 张朋朋; 徐永杰 刊期:2018年第05期

    为了研究转化生长因子β激活激酶1(Transforminggrowthfactor-β-activatedkinase1,TAK1)在猪骨骼肌生长发育中的作用,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得猪TAK1的cDNA全长,并分析其时空表达及真核细胞中的亚细胞定位情况。结果表明,TAK1cDNA全长2163bp(GenBank登录号:KU504629),ORF为1740bp,编码579个氨基酸,其氨基酸序列与人、恒河猴、绵羊的相...

  • 农杆菌介导抗除草剂基因bar和抗虫基因cry1ab/ac转化甘蓝型油菜的研究

    作者:陈张彬; 张振乾; 陈浩; 刘忠松; 熊兴华; 邬贤梦; 官梅; 陈社员; 官春云; 肖钢 刊期:2018年第05期

    为了获得同时具备抗虫和抗除草剂特性的甘蓝型油菜新种质材料,以湘油15下胚轴为外植体,将人工合成的抗虫融合基因cry1ab/ac与带有草铵膦抗性基因bar的植物表达载体pFGC5941连接,构建了植物表达载体pFGC-Bt。利用农杆菌介导油菜下胚轴遗传转化体系,将载体pFGC-Bt转入到油菜品种湘油15愈伤组织中。经愈伤组织分化和植株再生,获得了7株T0转基因植株...

  • 棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析

    作者:赵曾强; 李潇玲; 张析; 张薇; 练文明 刊期:2018年第05期

    为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9.2。生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1281,1461bp,分别编码405,486个氨基酸。序列分析表明,2个基因均含有bZIP和DOG1结构域,属于bZIP亚家族TGA转录因子基因。利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术...

  • 灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径的关系

    作者:苏有科; 袁雪梅; 王敏; 藏金萍; 曹宏哲; 张康; 董金皋; 张靖; 邢继红 刊期:2018年第05期

    为明确灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径之间的关系,利用MAPK信号途径特异性的抑制剂U0126处理灰葡萄孢野生型菌株BC22、BcKMO基因的T-DNA插入突变体BCG183和回复突变体BCG183/BcKMO。结果发现,突变体BCG183对抑制剂U0126不敏感,受抑制的程度显著低于野生型和回复突变体。对BcKMO基因与MAPK信号途径关键基因bmp1和bmp3的表达规律进行分...

  • 核盘菌分枝酸变位酶同源效应蛋白启动子的克隆及功能分析

    作者:常雪; 盛寅生; 任爱芝; 赵培宝 刊期:2018年第05期

    为了进一步研究分枝酸变位酶同源效应蛋白在核盘菌与植物互作过程中的作用机制,对其启动子进行了克隆和功能分析。采用启动子在线软件Promoter2.0和Promoterscan分析分枝酸变位酶同源基因的上游序列,寻找其启动子位点和顺式作用元件,然后通过PCR技术克隆预测启动子的DNA序列,构建荧光蛋白GFP融合载体,转化核盘菌,最后通过检测GFP荧光信号来验证...

  • 烟草K+通道NtSKOR基因的克隆及表达分析

    作者:卓维; 陈倩; 杨尚谕; 李佳皓; 彭双; 王静; 李立芹 刊期:2018年第05期

    钾通道是植物吸收和转运K+的主要蛋白质,SKOR属于Shaker通道外整流家族,在植物低钾胁迫反应中起关键作用。为了研究烟草NtSKOR基因在非生物逆境胁迫中的功能和作用,以普通烟草K326为试验材料,同源克隆一个NtSKOR基因cDNA全长,利用实时荧光定量PCR表征基因表达模式,结合生物信息学分析,对蛋白的理化性质、结构域、磷酸化位点和进化关系等进行初步...

  • 血清4型禽腺病毒六邻体蛋白的原核表达及鉴定

    作者:刘娜; 刘青涛; 李银; 杨婧; 李祥瑞 刊期:2018年第05期

    通过原核表达的方法得到血清4型禽腺病毒的主要结构蛋白六邻体蛋白;根据GenBank中血清4型禽腺病毒六邻体蛋白的基因序列,设计一对特异性引物,利用普通PCR方法扩增得到hexon基因的全长序列。将PCR扩增得到的血清4型禽腺病毒六邻体基因片段,在其两端插入酶切位点后克隆至载体pMD18T中,经PCR鉴定和测序分析正确后,与原核表达载体pET-32a进行连接,构...