华北农学报

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Acta Agriculturae Boreali-Sinica

杂志简介:《华北农学报》杂志经新闻出版总署批准,自1986年创刊,国内刊号为13-1101/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、文献综述、简报、专题研究

主管单位:河北省农林科学院
主办单位:北京;天津;河北;河南;山西;内蒙古;六省市区农科院
国际刊号:1000-7091
国内刊号:13-1101/S
全年订价:¥ 172.00
创刊时间:1986
所属类别:农业类
发行周期:双月刊
发行地区:河北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.27
复合影响因子:1.07
总发文量:2690
总被引量:34231
H指数:57
引用半衰期:5.75
立即指数:0.0789
期刊他引率:0.8609
平均引文率:19.1316
  • 小麦AGPase基因LSU Ⅱ的克隆及反义表达与RNAi干扰载体的构建

    作者:刘超 康国章 郭天财 岳彩风 沈丙权 刊期:2009年第04期

    采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶—AGPase质体型大亚基(AGPase plastidial large subunit,LSU Ⅱ)cDNA一段特异保守序列,长度为535 bp(GenBank No.EF378944),与DQ409820(小麦)、U66876(大麦)、AK069296(水稻)和DQ406819(玉米)分别有98%,97%,88%,88%的同源性,表明克隆出了小麦LSU Ⅱ基因的部分...

  • 水稻显性早熟基因Ehd的SSR标记定位

    作者:朱文银 李文涛 丁效华 张泽民 曾瑞珍 朱海涛 张桂权 刊期:2009年第04期

    以籼稻品种广陆矮4和粳稻品种台中65为亲本构建高世代回交分离群体,选用分布于水稻全基因组的145个SSR标记对亲本及抽穗期早熟基因进行分析。结果表明,114个标记在亲本间具有多态性,多态率78.6%;在BC3F1群体中,检测到10个标记的基因型来源于供体亲本广陆矮4号;在BC3F2定位群体中,早熟植株数与晚熟植株数的分离比例为3∶1,早熟植株平均比晚熟植株...

  • 马铃薯类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因的克隆与表达分析

    作者:卢其能 杨清 沈春修 刊期:2009年第04期

    根据茄科植物花色苷生物合成相关基因的资料,设计简并引物,通过RT-PCR的方法从马铃薯(Solanum tuberosumcv.Chieftain)紫色芽的cDNA中克隆到类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因(3GT)的全长cDNA。序列分析表明,这个3GT基因编码的多肽为448个氨基酸残基,在氨基酸水平上与茄科的矮牵牛和茄子的一致性最高,均为76%,多重比较和系统发育分析均表明,该基...

  • ATP是构建类似C4水稻的重要限制因素

    作者:张边江 凌丽俐 陈全战 华春 焦德茂 刊期:2009年第04期

    为了分析ATP是否是转PEPC+PPDK基因水稻或转PEPC+PPDK+ME基因水稻CO2浓缩过程的限制因素,以原种和不同转C4光合酶基因水稻为材料,测定了C4光合酶活性、光合速率以及活性氧代谢有关指标,结果表明:原种中具有全套的C4光合酶,但活性很低,而不同转C4光合酶基因水稻高表达了相应的C4酶活性。在高光条件下,与原种相比较,转PPDK基因水稻的光合速率...

  • 长片段小麦细菌人工染色体DNA亚克隆文库的构建

    作者:高双成 王世华 施江 孔祥生 史国安 刊期:2009年第04期

    为了加快小麦基因组的测序,以Langdon库中的一个BAC克隆(BAC790O10)为材料,利用HydroShear DNA剪切仪将其打断,产生许多大小不同的DNA随机片段,回收其中3-5 kb的片段,并将这些片段随机克隆入TOPO载体,构建了适合于鸟枪法测序的亚克隆文库。

  • 青花菜BoPGIP1基因的分子克隆及其生物信息学分析

    作者:张弢 刊期:2009年第04期

    根据GenBank已发表的PGIP基因序列设计引物,通过PCR直接扩增的方法从青花菜(Brassica oleraceavar.italicaP)中克隆了一个新的PGIP基因,命名为BoPGIP1。BoPGIP1基因序列全长为1102 bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长为993 bp,编码330个氨基酸序列,分子量为37 kDa。对推导的氨基酸序列进行分析,发现该序列包含5个N-糖基化位点,2个蛋白...

  • SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测类猪圆环病毒因子P1

    作者:温立斌 何孔旺 杨汉春 郭容利 周俊明 钟书霖 刊期:2009年第04期

    该研究旨在建立快速、敏感和特异的检测类猪圆环病毒因子P1的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR法,用于P1的早期诊断。以感染P1的猪血清DNA提取物为模板,采用PCR扩增P1 101 bp的基因片段,将其克隆至pMD18-T载体,重组质粒测序并进行同源性分析;以阳性质粒为模板,建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法,并进行敏感性和特异性检测。经测序证实扩增片段属于P...

  • 猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒HN-HW株ORF2-7基因的克隆与序列分析

    作者:郝雪峰 关贵全 李有全 马米玲 刘爱红 马新龙 江丽丽 殷宏 罗建勋 刊期:2009年第04期

    为了研制有效的PRRS疫苗,参照GenBank中公布的猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型ATCCVR-2332基因序列,用Primer 5.0软件分别设计合成了针对PRRSVORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从HN-HW株分别扩增得到了大小约771,904,564,670,619和586 bp的片段,并将扩增的片段插入pGEM-Teasy载体,然后转化到大肠杆菌J...

  • 中国荷斯坦牛HSP70-1基因遗传多态性与其耐热性的关系分析

    作者:程维杰 李秋玲 孙延鸣 王洪梅 王长法 李建斌 仲跻峰 刊期:2009年第04期

    研究中国荷斯坦牛HSP70-1基因与奶牛耐热性之间的关系。根据NCBI登陆号为AY149618(19526 bp)的HSP70-1基因序列设计9对引物分段扩增该基因全长,并用PCR-SSCP、PCR-RFLP和CRS-RFLP相结合的方法寻找中国荷斯坦牛HSP70-1基因编码区的多态位点,分析山东省3个现代化牛场产奶牛127头,并以直肠温度和红细胞钾离子浓度为荷斯坦牛的耐热指标,用SAS软件...

  • 牛肌肉生长抑制素基因编码区全序列的分子进化特征

    作者:王兰萍 耿荣庆 冀德君 常洪 常春芳 李永红 刊期:2009年第04期

    运用PCR分段扩增测序法,获得普通牛、瘤牛、牦牛、大额牛、水牛(沼泽型和河流型)MSTN基因编码区全序列,进而分析编码区序列的分子进化特征。结果显示,牛MSTN基因编码区全序列长1128 bp,种内核苷酸突变率为0-0.35%,种间核苷酸突变率为0.08%-1.42%。MSTN基因编码区序列存在密码子使用偏好性,29个偏好性密码子约占密码子使用总数的49.2%。核苷酸...

  • 牦牛SRY基因克隆与分子特征

    作者:裴杰 阎萍 程胜利 褚敏 冯瑞林 梁春年 郭宪 曾玉峰 包鹏甲 朱新书 刊期:2009年第04期

    SRY(Sex-determining region on the Y chromosome,SRY)基因位于哺乳动物的Y染色体,对性别形成起着决定性作用。对高原牦牛SRY基因的编码区进行克隆和分子特征分析,以期从分子水平了解牦牛的性别形成机制。以雄性高原牦牛血液为材料,从基因组DNA中扩增SRY基因编码区(单外显子)序列,将其克隆至pGEM-T easy载体并测序。同时,将牦牛SRY基因编码...

  • FMDV Asia1/HeB病毒株结构蛋白基因的克隆测序及B细胞抗原表位预测

    作者:张中旺 张永光 王永录 潘丽 方玉珍 刘力宽 蒋守田 吕建亮 周鹏 张昱 张淑刚 杜进鑫 李正丰 刊期:2009年第04期

    对口蹄疫病毒Asia1/HeB株P1结构蛋白基因进行了扩增、克隆及序列测定。采用DNAStar Protean软件对P1蛋白的二级结构、可塑性、亲水性、表面可及性及抗原指数等参数进行分析,综合预测其B细胞表位分布。结果表明,FMDV Asia I/HeB株P1基因长2199 bp,包含完整的开放阅读框,编码733个氨基酸,其中VP1长633 bp,编码211个氨基酸,VP2长654 bp,编码218个氨...

  • 口蹄疫病毒株AF72 VP2的结构模拟与分析

    作者:陈启伟 王永录 张永光 潘丽 方玉珍 刘力宽 蒋守田 吕建亮 周鹏 张中旺 张昱 张淑刚 杜进鑫 李正丰 王刚 刊期:2009年第04期

    为了分析FMDV AF72VP2蛋白结构和功能的关系。以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-Teasy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和SpeⅠ、SphⅠ双酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序。比对测序结果确定AF72 VP2的核苷酸序列,利用同源建模的方法建立AF72 VP2结构蛋白的3D结构,在此基础上,综合亲水性、可塑...

  • 虹鳟鱼NDK-1基因cDNA的克隆与序列特征分析

    作者:王家庆 刘晓慧 李代宗 韩进诚 郭冉 王岳鸿 王志平 刊期:2009年第04期

    以虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)为研究材料,使用RT-PCR和RACE法分离和克隆了虹鳟鱼NDK-1基因cDNA的全长序列(GenBank登录号:(FJ607868)。序列全长953 bp,其中5′端非翻译区(5-′UTR)长45 bp,3′端非翻译区(3′-UTR)长284 bp,开放性阅读框(ORF)长624 bp,编码207个氨基酸。虹鳟鱼NDPK蛋白序列与几种脊椎动物台湾樱花钩吻鲑、斑马鱼、...

  • 细极链格孢菌Hog1 MAPK(酵母)同源基因AtHOG1的克隆与功能分析

    作者:冯飞 纪春艳 杨秀芬 曾洪梅 邱德文 刊期:2009年第04期

    为阐明高渗透压甘油激酶在链格孢菌中的功能,通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌(Alternaria tenuissi-ma)cDNA酵母表达文库,并对其进行筛选而获得细极链格孢菌高渗透压甘油蛋白激酶AtHOG1基因,该基因全长1 539 bp,编码355个氨基酸。AtHog1p含有MAPK保守的激酶激活区域“TGY”,与来源于烟曲霉(Aspergillus fumigatus)AfOsm1p(XP-752664)、...