摘要：以口蹄疫病毒株OA／58RNA为模板，反转录并扩增目的cDNA，然后与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株，提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和Eco R I酶切法鉴定。运用同源模建得到OA／58 VP1蛋白3D结构，并结合理化性质、亲水性、可塑性和免疫原性进行分析，预测OA／58 VP1的抗原表位。结果OA／58 VP1存在多个潜在的抗原表位位点，可能的蛋白质抗原表位区域：2～11，15～35，38～50，77～88，90～107，121～125，131～135，140～149，154～163，169～175，178～189，197—213。应用同源模建得到的OA／58 VP1蛋白3D模型来预测其B细胞表位，为进一步研究OA／58 VP1功能，构建突变体和选择表达新型OA／58 VP1蛋白分子提供有参考价值的信息。

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