摘要：趋化因子是一类结构功能相似具有趋化吸引性的小分子量蛋白质,是细胞因子家族最大的成员。根据保守的N端两个半胱氨酸残基的位置不同,可分为四类:CC、CXC、C和CX3C [1] 。目前为止已发现50多种趋化因子和大约20种趋化因子受体,这些受体属于G-蛋白结合受体家族成员,许多趋化因子结合不同的受体,反之亦然 [2] 。一般来说,趋化因子与其受体结合后,主要对白细胞迁移起作用,如单核细胞、嗜酸性粒细胞及树突状细胞等;有些趋化因子还可调节血管内皮细胞和平滑肌细胞的迁移。许多人类肿瘤受到复杂的趋化因子网络调控,在肿瘤微环境中,趋化因子可以直接作用于肿瘤微环境中的非免疫细胞,如肿瘤细胞本身以及血管内皮细胞,从而调控肿瘤细胞的增殖、干性、侵袭和转移能力;除此之外,趋化因子还可以作用于免疫细胞,在特定的趋化因子的作用下,不同的免疫细胞亚群趋化至肿瘤微环境中,调控肿瘤免疫反应。因此,趋化因子可直接影响肿瘤或者间接地影响、塑造肿瘤免疫环境,进而影响肿瘤的生物行为,影响肿瘤进展、治疗及患者预后。肝细胞癌(HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,手术和常规化疗仍旧是传统的治疗方式;然而,由于难以控制的复发以及转移,致使肝癌预后依旧很差。随着趋化因子的研究不断深入,其在肝癌发生发展过程中的生物学作用及机制越来越受国内外学者关注,趋化因子调控网络与肝癌的发生发展存在错综复杂的关联部分趋化因子发挥促癌效应,部分发挥抑癌效应。现就趋化因子在肝癌中的研究进展作一综述。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社