首页 期刊 广西植物 刺梨GL2同源基因的克隆、系谱树和表达分析 【正文】

刺梨GL2同源基因的克隆、系谱树和表达分析

作者:黄小龙; 陈婷婷; 张琴琴; 莫佳佳; 龚盼琴; 闫慧清 贵州师范大学生命科学学院; 贵州省植物生理与发育调控重点实验室; 贵阳550001; 国家林业局西南喀斯特山地生物多样性保护重点实验室; 贵阳550001
刺梨   表皮毛   果刺   rrgl2   基因表达  

摘要:为了观察刺梨果实的果刺细胞学发育过程,该研究以刺梨‘贵农5号’的cDNA为模板,通过RACE克隆获得刺梨中与拟南芥表皮毛形成GL2的同源基因RrGL2,并对该基因进行生物信息学分析和表达分析。结果表明:(1)刺结构在花芽形成早期基部内的细胞首先不断分裂,向外继续发育,中部的细胞变细、变长形成"针"状结构,顶部的细胞逐渐木质化使刺变硬,形成果刺。(2)通过RACE扩增得到RrGL2的cDNA全长2292 bp,编码763 aa氨基酸。(3)RrGL2具有Homeodomain同源结构域和StAR磷脂酰胆碱转移蛋白的结构域,RrGL2与其他物种编码的GL2氨基酸同源性高度相似,并且系谱树分析揭示刺梨RrGL2和野草莓的GL2密切相关。(4)qRT-PCR分析表明,RrGL2在茎和果实中的表达水平高于其他组织,在花后7周果刺中的表达最高,是3周和5周果刺中的7.87倍和2.10倍。综上结果发现RrGL2的功能与果刺的形成发育密切相关,该研究为刺梨中刺形成的分子机制和育种提供了理论基础。

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