摘要：该文选用牛角瓜茎段为外植体,通过组织培养方法探索牛角瓜组织培养和种苗快繁技术。结果表明:最佳外植体表面消毒方法是以0.1%HgCl 2处理7 min,外植体存活率为32.3%;初代培养基为MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1,培养20 d后形成3~4 cm高的再生芽。增殖培养前期筛选的较为适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1,增殖系数4.6。但在后续的培养过程中发现,牛角瓜组培苗易玻璃化,且随着世代更迭,玻璃化程度加重,到了第四代几乎全部玻璃化。因此在上述增殖培养的基础上,以AgNO 3作为玻璃化抑制剂,筛选出最终的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+AgNO 31.0 g·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1。用此增殖培养基,培养25 d,苗高5~8 cm,增殖系数5.8,玻璃化率低于10%,且连续培养多代,玻璃化率维持在10%以下。生根壮苗培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂3.6 g·L-1,培养14 d,生根率98%;将生根苗移栽于70%遮阴度的大棚中,30 d后,苗高20 cm左右,成活率85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。

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