摘要：目的：探讨梅州地区胃肠道B细胞淋巴瘤的临床特征、分类特点及病理诊断。方法：对120例胃肠道原发B细胞淋巴瘤的临床资料、组织学形态、免疫表型进行分析,内容包括：患者年龄、性别、发病部位、内镜表现或手术切除大体形态、组织学形态、免疫组织化学（En Vision法）进行CD20、CD2、CD5、Bcl2、Bcl6、CD10、Cyclin-D1、Mum-1、Ki67染色。结果：患者年龄2.5-95岁（中位年龄52岁）,男女比为1.2∶1;发病部位位于胃61例（50.83%）,小肠16例（13.33%）,回盲部4例（3.33%）,盲肠15例（12.50%）,结肠18例（15.00%）,直肠6例（5.00%）;内镜表现或手术切除标本呈息肉/结节/菜花状27例（22.50%）,糜烂18例（15.00%）,溃疡75例（62.50%）;病理分类DLBCL 59例（49.17%）,MALT 43例（35.83%）,MCL10例（8.33%）,Burkitt淋巴瘤7例（5.83%）,FL 1例（0.83%）;所有病例均表达CD20、不表达CD2,不同程度表达CD5、Bcl2、Bcl6、CD10、Cyclin-D1、Mum-1、Ki67。结论：梅州地区胃肠道B细胞淋巴瘤男性发病略高于女性（男女比为1.2∶1）,胃肠发病比例差异不明显（胃61例,肠59例）,肠道B细胞淋巴瘤最常见于结肠、盲肠;病理分类最常见为DLBCL及MALT,其次为MCL和Burkitt,极少见FL;MCL和FL大体表现为息肉状肿物,MALT主要表现为黏膜糜烂及小溃疡,DLBCL主要表现为溃疡,且较MALT所见溃疡体积大,肿瘤的大体表现对分类有提示作用;结合大体所见、HE形态及免疫表型能对绝大部分胃肠道B细胞淋巴瘤做出正确诊断及分类。

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