摘要：目的建立同时测定“柴胡-白芍”药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法。方法采用WatersAcquityUPLC系统；色谱柱：Water sXSELECT^TM HSST3（2：1mm×100mm，2．5μm）；柱温：30℃；以0．1％（体积分数）H，PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱；流速：0．4mL／min；检测波长：210nm。结果芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d3种成分基本分离，线性关系良好。芍药苷的线性范围为0．1616～1．616μg（r=1．0000），平均回收率为100．8％；柴胡皂苷a的线性范围为0．0508～0．508μg（r=0．9996），平均回收率为99．4％；柴胡皂苷d的线性范围为0．0538—0．538μg（r=0．9998），平均回收率为101．2％。结论本方法简便、快捷、准确、重复性好，可实现柴胡一白芍药对提取物的多指标质量控制。

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