摘要：目的：探讨肺海绵状血管瘤的临床特征、病理组织学特征、鉴别诊断和治疗,以提高对肺海绵状血管瘤的认识和诊治水平。方法：分析1例肺海绵状血管瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果：患者男,17岁,因左侧胸痛、胸闷1月余,加重3天就诊。CT扫描示：左上肺见结节状密度影,大小约2.3 cm×2.2 cm。全麻下行胸腔镜下左侧气胸修补术＋左肺肿瘤切除术,术后病理组织学检查确诊,免疫组化染色血管内皮细胞CD34、CD31阳性,D2-40、TTF-1阴性。患者术后恢复良好。结论：肺海绵状血管瘤是一种先天性肺血管畸形,并非真性肿瘤,确诊需要依靠病理组织学和免疫组化检查。手术切除是肺海绵状血管瘤的主要治疗方式,患者预后良好。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社