摘要：目的：建立胎鼠、新生鼠海马神经元体外培养方法。方法：分别取胎鼠、新生鼠海马,消化后种植,用含有2%B27的neurobasal培养液培养,第3天加入5μmol·L~（-1）的阿糖胞苷,换液后继续培养,以获得纯度较高的海马神经元。培养第3、7天观察细胞生长及突起情况,用neurofilament抗体以免疫荧光方法鉴定神经元细胞。结果：海马神经元种植24 h后贴壁,7天时神经元突起相互连接成网络。经neurofilament染色,培养细胞阳性率高,新生鼠原代培养海马神经元阳性率达（89±3.4）%,胎鼠海马神经元阳性率达（98±1.5）%。结论：本方法培养出的胎鼠、新生大鼠海马神经元纯度较高,可作为海马神经元模型用于进一步研究。

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