摘要：目的：探讨舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法：选取60例符合CCMD-3中强迫症诊断的患者，随机分为实验组和对照组，实验组30例，应用舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗；对照组30例，单用舍曲林治疗。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用强迫量表评定（Yale—Brown）临床疗效，副反应量表（Tess）评定不良反应。结果：实验组疗效优于对照组（P〈0．05），且实验组起效更早，两组2、4、6、8周末Tess评分比较无显著差异（P〉0．05）。结论：舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗难治性强迫症比单用舍曲林治疗效果更好，安全性好，是一种值得临床借鉴的策略。

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