摘要：目的：用经典的抗人球蛋白试验和改良的抗人球蛋白试验两种方法测定孕妇血清中IgG抗A（B）效价,通过对实验数据进行分析,探讨此两种方法在预防新生儿溶血病中的差异及临床应用。方法：分别用经典的抗人球蛋白试验和改良的抗人球蛋白试验测定303例孕妇血清中IgG抗A（B）效价并计算阳性率、特异度和敏感度。结果：经典和改良的抗人球蛋白试验检测孕妇血清中IgG抗A（B）效价的阳性率分别为16.17%和17.49%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。孕妇血清IgG抗A（B）效价在≤1∶32,1∶64,1∶128,≥1∶256时,以经典的抗人球蛋白试验为标准,改良法的敏感度和特异度分别为97.96%和99.39%。结论：经典和改良的抗人球蛋白试验在检测孕妇血清中IgG抗A（B）效价的检测结果上具有良好的一致性,但改良后的试验方法检测时间更短,操作更为简单,值得临床推广。

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