摘要：目的：探讨CNR1基因3′侧翼区AAT重复序列多态性在广东汉族人群的分布及其与IBS的相关性。方法：采用聚合酶链反应（PCR）技术扩增115例符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS患者和95例健康对照者外周血的CNR1基因3′侧翼区基因序列并对扩增产物进行基因测序，检测CNR1基因3′侧翼区丸AT重复序列多态性。结果：共发现8种CNR1等位基因和20种基因型。IBS组和对照组等位基因频率均以（AAT）13最常见（48．3％vs41．6％），基因型均以13／13最常见（24．3％vs21．3％）。以（AAT）10为界，将等位基因分为两组：〈10和≥10；三种基因型：〈10／〈10，〈10／≥10和≥10／≥10。IBS组≥10等位基因频率高于对照组（97．4％vs92．6％，P=0．023）；IBS组≥10／≥10基因型多于对照组（94．8％vs86．3％，P=0．033）。IBS男性≥10等位基因频率明显高于对照组男性（98．89％vs92．86％，P=0．045），IBS男性组≥10／≥10基因型所占比例高于对照组，但未达统计学意义（97．78％vs87．5％，P=0．072）。结论：广东汉族人群CNR1基因的等位基因频率最常见为（AAT）13，基因型最常见为13／13。CNR1基因多态性与肠易激综合征有部分相关性，拥有≥10等位基因和≥10／≥10基因型的男性可能更易患腹泻型肠易激综合征。

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