摘要：目的：观察牙周韧带细胞在不同纯钛表面粗糙度的增殖分化情况。方法：24个纯钛片分别按100,280,400,800目水砂纸顺序打磨。将样品分为4组：单纯机械处理组（A组）;单纯机械处理＋酸处理组（B组）：单纯机械处理＋喷砂处理组（C组）;单纯机械处理＋喷砂处理＋酸处理组（D组）。每组样品6个。采用TR240便携式表面粗糙度仪测定表面粗糙度。实验方法：取传至第3或4代的PDLC接种于样品表面,培养1,3,5天后,用1 mm的EDTA和0.25%胰蛋白酶进行酶消化,将细胞从样品表面洗脱后,计数细胞的数量并绘制细胞增殖曲线;采用考马氏亮蓝法在第1,3,5天分别测定细胞层蛋白质含量;采用ALP试剂盒在第1,3,5天分别测定ALP活性。然后按照公式计算蛋白活性并分析不同粗糙度表面对细胞增殖的影响。结果：①各组纯钛表面的粗糙度：B组、C组、D组低于A组（分别为0.4065±0.0046,0.3588±0.0118,0.0087±0.0022,0.5995±0.0083）,差异有显著性意义（P〈0.001）;C组、D组低于B组,差异有显著性意义（P〈0.001）;D组低于C组,差异有显著性意义（P〈0.001）。4组间方差分析结果表明,组间差异有显著性意义（P〈0.0001）。②牙周韧带细胞在纯钛表面增殖分化观察：随着时间的推移,钛表面粗糙度越大,细胞增殖较少,蛋白质含量也较少,ALP则较少;钛表面粗糙度越小,细胞增殖就越多,蛋白质含量就越多,ALP也越多。结论：钛表面粗糙度越大,牙周韧带细胞增殖分化能力就较弱;钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞增殖分化能力就更强。

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