摘要:格林—巴利综合征(GBS)又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性多发性神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫病,年发病率为0.6—1.9/10万人,男性略高于女性,各年龄组均可发病,但发病年龄以儿童和青壮年多见。多数患者病前1~4周可追溯有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史。该病是迅速进展而大多可恢复的运动神经病,最严重的威胁是呼吸肌麻痹,其次是肺部感染及心力衰竭。
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