首页 期刊 赣南医学院学报 一例罕见核型多年后的随访 【正文】

一例罕见核型多年后的随访

作者:刘菲予; 吕军华; 刘英予; 俞剑飞 赣南医学院显微实验室; 江西赣州341000; 赣州市妇幼保健院; 江西赣州341000
罕见核型   染色体结构异常   智力低下儿   随访   生长发育落后  

摘要:患者,男,23岁,12年前因智力低下来我室作染色体检查,被查出染色体结构异常:46,xy,t(5;7)(p13;q22).父母核型正常.该患者是一个智力低下儿,儿童期生长发育落后.11岁时体重:2.3kg,身高:123cm.多动,数数、说话不清,爱听歌,却不能掌握歌词. 自幼体弱易感冒。

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