摘要:选择氮杂芴(咔唑)为π-中心,分别以三苯胺和噁二唑取代基为'枝',合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物-2,8-双(4-三苯胺乙烯基)-N-乙基氮杂芴(简称NT-G1)和2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-基氮杂芴(简称NO-G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征.飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT-G1和NO-G1溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT-G1和NO-G1双光子吸收截面分别为215GM和454GM.分子构型优化表明,NT-G1分子中心'氮杂芴'所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO-G1分子共轭长度增大,且中心的'氮杂芴'与两端延伸的'枝'呈平面构型;从结构上看,NO-G1分子属'D-A-π-A-D'型,具有明显的pn结模式,这些都使NO-G1分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面.
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