摘要：目的了解不孕不育患者地中海贫血（地贫）基因携带情况和分布特征，分析红细胞参数在地贫诊断中的应用价值。方法对受检者进行血常规、血红蛋白电泳和地贫基因检测（PCR＋膜杂交法），同时设置本院同期体检健康者作为对照组，分析受检者不同类型地贫基因携带情况和分布特征，分析不同类型地贫基因携带者HbA、HbA2、MCV、MCH的变化情况。结果3106例受检者中，共检出α和β地贫基因携带者299例，占比9．63％，其中α地贫196例，β地贫102例，复合型地贫1例，最常见类型为--SEA／αα、CD41-42（-TCTT）和IVS-2—654（C→T）。血红蛋白电泳检测结果显示，α地贫、β地贫及健康对照组HbA含量分别为（97．75±0．19）％、（94．07±0．25）％和（97．15±0．13）％，与健康对照组相比，差异均有统计学意义；HbA2含量分别为（2．25±0．21）％、（5．09±0．33）％和（2．85±0．14）％，与健康对照组相比，差异均有统计学意义。血常规检测结果显示，α地贫、β地贫及健康对照组MCV分别为（73．56±5．35）fl、（64．68±3．18）fl和（87．47±4．29）fl，与健康对照组相比，差异均有统计学意义；MCH含量分别为（23．37±1．53）Pg、（20．42±1．27）Pg和（30．254±2．04）Pg，与健康对照组相比，差异均有统计学意义。结论不孕不育患者地贫基因携带占比9．63％，最常见类型为--SEA/αα、CD41—42（-TCTT）和IVS-2—654（C—D；在不同类型地贫携带者中，HbA、HbA2、MCV、MCH均有不同程度变化，可在一定程度上作为地贫的筛查指标。

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