国际药学研究杂志 省级期刊
International Journal of Pharmaceutical Research
杂志简介：《国际药学研究》杂志经新闻出版总署批准，自1958年创刊，国内刊号为11-5619/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息
杂志简介：《国际药学研究》杂志经新闻出版总署批准，自1958年创刊，国内刊号为11-5619/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息
作者：孟广鹏; 梁国栋; 张培宇; 王潮; 刘克良 刊期：2017年第11期
病毒性疾病已成为影响人类健康的重大威胁之一,其中,由Ⅰ类包膜病毒引起的疾病传播甚广,危害极大。研究表明,Ⅰ类包膜病毒如1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）、中东呼吸综合征冠状病毒和流感病毒等在进入宿主细胞的过程中会形成六股螺旋结构,特异性地抑制其形成过程可阻断病毒与宿主细胞膜的融合,从而达到抑制病毒增殖的效果。基于Ⅰ类包膜病毒膜融...
作者：黄世杰 刊期：2017年第11期
Kadmon公司宣布tesevatinib治疗表皮生长因子受体（EGFR）介导的非小细胞肺癌脑转移瘤治疗的Ⅱ期临床试验有令人鼓舞的结果。13名入选患者用tesevatinib 300 mg/d,其中11名中枢神经系统的肿瘤未进一步恶化，8名中枢神经系统临床症状显示改善，治疗14d核磁共振随访，4名患者显示颅内放射影像改善。现有EGFR抑制剂穿透血脑屏障能力差，限制其对脑...
作者：黄世杰 刊期：2017年第11期
Biohaven制药公司完成了第2次关键的Ⅲ期临床BHV3000-302试验[即降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂rimegepant急性治疗偏头痛]的入选工作。这次关键的Ⅲ期临床试验共入选3000名患者，2018年首季可获rimegepant治疗偏头痛疗效和安全性的资料，符合支持向FDA申报新药的资料要求。第3次临床BHV3000—201试验继续评价rimegepant的长期安全性。
作者：高静; 郑爱萍; 孙建绪; 张慧; 李迎; 杨茜; 喻芳邻 刊期：2017年第11期
聚乙二醇（PEG）化可有效延长药物半衰期,是目前生物技术药物变构化学中最重要最成熟的技术之一。在早期研究中,PEG并未表现出免疫原性及抗原性,一直被认为是生物惰性材料。然而随着越来越多的PEG化药物进入临床应用,关于患者体内产生抗PEG抗体造成药效损失的报道不断出现,有关PEG化蛋白药物重复给药后引发副反应的报道也逐渐增多。本文就PEG化...
作者：黄世杰 刊期：2017年第11期
Acer治疗药公司宣布塞利洛尔（celiprolol）治疗血管性埃勒斯综合征的临床试验获阳性结果。公司回顾性研究进行的试验资料验证分析包括主终点和次终点，证实先前公布的随机、对照的塞利洛尔治疗临床试验的阳性结果。埃勒斯综合征是遗传性结缔组织疾病，血管性埃勒斯综合征是其最严重的亚型，患者可能发生危及生命的动脉夹层破裂，以及肠道和子宫...
作者：方伟杰; 黄永焯; 潘洪辉; 胡兴江 刊期：2017年第11期
近年来,生物技术药物特别是单抗类生物药逐渐成为新药的研发主体。但蛋白质类生物药普遍存在结构复杂且不稳定的问题,尤其在生产过程中会经历多种不稳定性因素,造成生物药的降解和失活。生物药的制备工艺非常复杂,往往经历生物合成（如微生物发酵/细胞培养）、原液纯化和精制（如色谱纯化、除病毒）和制剂工艺（如制剂配置、无菌过滤、灌装、冻...
作者：李曼; 杨宜靓; 任克柏; 何勤 刊期：2017年第11期
基因药物是一类重要的生物大分子药物,靶点明确,专属性强,在重大疾病的治疗中显现出十分巨大的潜力。然而,尽管有多项基因药物进入临床研究,目前全球范围内批准上市的基因药物仍屈指可数。其主要原因在于基因药物的体内递送面临易降解、靶向性差、入胞难等一系列问题。已有多种精巧的药物递送系统被成功用于基因药物的体内递送,提高了基因药物的...
作者：黄世杰 刊期：2017年第11期
Acorda制药公司宣布停止tozadenant治疗帕金森病的临床开发项目，且所有入选患者立即停止用药。该决定是基于Ⅲ期临床试验，发现患者出现粒细胞缺乏症及其严重副作用；每周1次白细胞计数不能确保愚者的安全。
作者：何军林 刊期：2017年第11期
从基因组的双链DNA（ds DNA）,到编码和非编码RNA（m RNA、lnc RNA和mi RNA等）,只要与疾病发生相关,都可能作为基因治疗的靶标。这些靶标可被替换、修复、补充、抑制或消除,取决于所采取的具体基因治疗方法。基因编辑技术是将致病基因裁剪缝补为正常的基因,而化学合成的和体内表达的核酸药物则主要靶向致病性RNA。与此同时,转运核酸药物的方法...
作者：杜丽娜; 金义光 刊期：2017年第11期
核酸药物主要指具有遗传特性和药理活性的含核苷酸或脱氧核苷酸结构的化合物,是一类重要的药物,可用于肿瘤、组织再生、创面愈合、肺纤维化、炎性疾病、微生物感染等治疗。核酸从体外进入体内并进入细胞内的过程,存在较多障碍,如降解、沉淀、蛋白结合等。纳米载体可携带核酸药物进入细胞内,也可在细胞外释放药物后再被细胞摄取,因此核酸纳米制剂...
作者：李治国; 高静; 郑爱萍 刊期：2017年第11期
蛋白质、多肽类药物具有药理活性强、毒性低、治疗效果显著等优点,在临床上取得了很大的成功,但因其结构复杂引起的稳定性问题也成为制约其发展的一个重要因素。本文就此类药物的稳定性,以及提高蛋白质、多肽稳定性的策略进行概述,总结了物理途径和化学途径两个方面提高此类药物稳定性的方法,以期为蛋白质、多肽类药物开发过程中遇到的稳定性问...
作者：高月求; 刘耀文; 单俊杰 刊期：2017年第11期
近年来研究表明,植物、动物和微生物来源的天然多糖对免疫性和酒精性肝损伤模型动物均具有很好的预防和改善作用,并对其相关作用机制也有初步研究和报道。这些不同来源的活性多糖经胃预防给药,对卡介苗/脂多糖、刀豆蛋白和乙肝病毒诱导的免疫性肝损伤及酒精诱导的急性或慢性肝损伤模型动物均有明显的保护或改善作用。本文将这些活性多糖的抗肝损...
作者：黄世杰 刊期：2017年第11期
Cascadian治疗药公司宣布，HER2高选择性口服小分子激酶抑制剂妥卡替尼（tucatinib）已被美国FDA认定为治疗具有HER2阳性转移性结直肠癌的孤儿药。此药批准后享有临床试验免税，处方药用户费用减免和7年市场独家经营权。目前招募人员参与11期临床MOUNTAINEER试验，评价该药伍用曲妥珠单抗（trastuzumab）治疗患者的疗效和安全性。
影响因子：0.44
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.16
期刊级别：CSSCI南大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：5.04
期刊级别：CSSCI南大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.97
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.18
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：1.38
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.08
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.23
期刊级别：部级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.44
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.27
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.42
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊