国际药学研究

国际药学研究杂志 省级期刊

International Journal of Pharmaceutical Research

杂志简介:《国际药学研究》杂志经新闻出版总署批准,自1958年创刊,国内刊号为11-5619/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息

主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所
国际刊号:1674-0440
国内刊号:11-5619/R
创刊时间:1958
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.13
复合影响因子:0.7
总发文量:1543
总被引量:10507
H指数:32
引用半衰期:4.6667
期刊他引率:0.986
平均引文率:23.7263
  • 配体诱导受体酪氨酸激酶活化的结构基础研究进展

    作者:郯灿辉; 陈军; 李卡; 朱驹; 周有骏; 张万年 刊期:2004年第01期

    受体酪氨酸激酶(RTK)家族是一类具有内源性蛋白酪氨酸激酶(PTK)活性的单次跨膜膜受体。它们在调控与细胞增殖、分化等相关的信号转导通路中起关键作用。它与配体结合后引起二聚化或结构重排而使胞内区的酪氨酸(Tyr)被自磷酸化、Try的自磷酸化一方面可以激活胞内PTK区的活性,另一方面可以为下游的信号蛋白提供结合位点从而完成活化过程。本文对R...

  • 欢迎订阅2004年《中国药理学与毒理学杂志》

    刊期:2004年第01期

  • 抗肿瘤药伊立替康的研究进展

    作者:王丽焱; 汤致强 刊期:2004年第01期

    抗肿瘤药伊立替康是一种S期特异性的半合成可溶性喜树碱类衍生物,它通过抑制拓扑异构酶Ⅰ,干扰DNA复制和细胞分裂。无论是用于一线治疗,还是在氟尿嘧啶治疗失败后的二线治疗,伊立替康都显示了对于转移性结直肠癌的抗肿瘤活性,本文就伊立替康的作用机制、构效关系、药代动力学、毒副作用及临床试验等方面进行了综述。

  • 慢性淋巴细胞白血病的治疗进展

    作者:刘耀文 刊期:2004年第01期

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种成人最常见的白血病。95%患者的该肿瘤来源于B淋巴细胞(B-CLL),仅有一小部分是由T淋巴细胞(T-CLL)恶性转化而来。细胞凋亡的抑制和抗凋亡蛋白BCL-2的表达上调是B-CLL主要的病理生理机制。细胞凋亡和细胞周期的功能失调是临床应用传统的化学疗法不能治愈CLL的主要原因。近年来,在研究CLL病理改变的分子基础及探...

  • 以和微管相互作用的药物治疗癌症

    作者:李元敏 刊期:2004年第01期

    癌细胞通过有丝分裂而无限制地增殖。由微管蛋白所形成的微管在有丝分裂过程中促使姐妹染色单体分离,从而形成两个子细胞并获得质与量都相同的遗传信息在抗癌药中,发现有一类药的作用机制是与微管蛋白相结合从而干扰了染色体的分离,导致癌细胞停滞于有丝分裂的早期或前中期而死亡。这一发现启发了能干扰微管功能的新型药物的研究与开发目前,...

  • 血管肽酶抑制剂奥马帕曲拉在心血管疾病中的应用研究进展

    作者:李卢军; 项美香 刊期:2004年第01期

    血管肽酶抑制剂是中性内肽酶和血管紧张素转化酶的双重抑制剂,主要用于治疗高血压和心力衰竭。本文就血管肽酶抑制剂奥马帕曲拉的作用机制、基础研究和临床试验等方面进行综述。

  • 成人重症监护病房中手术后止痛和镇静药物选择指南

    作者:李元敏 刊期:2004年第01期

    现代化医院中都设有重症监护病房(ICU),收治病情危急,包括大手术后的患者进行严密观察、及时护理及对症治疗,大手术后的患者从麻醉状态下清醒之后,最突出的普遍问题就是疼痛与焦虑,如不经恰当治疗会引起后果不良的并发症;而且目前治疗这两种症状的方法包括选用的药物和给药方案,各医疗中心之间差别很大。此外,对于这两种症状迄今尚无完...

  • 尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用的中枢成分

    作者:张莉静 刊期:2004年第01期

    大鼠甩尾和福尔马林实验均显示尼美舒利有明显的镇痛作用。此外,在这些模型上尼美舒利也能有效地拮抗硝酸甘油引起的痛觉过敏,分别给硝酸甘油或加用尼美舒利治疗的大鼠,用免疫细胞化学侦检标记神经元激活的Fos蛋白,发现尼美舒利对硝酸甘油激活的大部分脑神经核有明显的拮抗作用,表明尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用部分是中枢性的。

  • 蛋白质芯片及其在蛋白质组研究中的应用

    作者:高燕; 雍政; 董旭东; 郭军华 刊期:2004年第01期

    对在蛋白质组研究中发挥巨大作用的新技术蛋白质芯片的基本组成、特点、使用方法及应用等方面做了简要介绍,并展望了今后的发展前景。由于蛋白质芯片的超微量、全自动化的高通量筛选功能的优点,必将成为蛋白质组学研究的强有力的工具。

  • 咪唑啉Ⅰ型受体与磷脂代谢相关的信号转导研究进展

    作者:赵琰; 苏瑞斌; 李锦 刊期:2004年第01期

    咪唑啉Ⅰ型受体(Ⅰ1-imidazoline receptor,Ⅰ1R)参与多种生理功能的调节,在中枢神经系统可能与抑郁症、阿片成瘾、早老性痴呆等疾病的发病机制有关。近年研究发现,Ⅰ1R在PC12细胞中的信号转导与磷脂代谢途径有关。激活Ⅰ1R首先活化磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C5产生二酰甘油和花生四烯酸;两者作为第二信使,通过激活蛋白激酶C,使细胞外信号调节...

  • 新型非病毒载体聚乙烯亚胺体内应用的研究进展

    作者:李经忠; 王青青; 曹雪涛 刊期:2004年第01期

    聚乙烯亚胺是1995年发现的重要的真核细胞基因转染载体,在非病毒载体的研究中处于重要的地位。聚乙烯亚胺体外研究已取得显著的进展,但在体内基因治疗的应用面临着一系列局限。本文综述了非病毒载体聚丙烯亚胺体内应用的障碍和克服办法,包括聚乙烯亚胺-DNA复合物的脂质体包裹或聚乙二醇化修饰等。

  • 噻唑烷二酮类药物治疗2型糖尿病的临床应用

    作者:叶中德; 沈倍奋 刊期:2004年第01期

    2型糖尿病是以胰岛素抵抗和胰腺β细胞渐进性功能障碍为特征的一类糖尿病。目前,口服降血糖药物有二甲双胍和磺酰脲。近年来,出现了一类治疗糖尿病的新药噻唑烷二酮。它可提高病人对胰岛素的敏感性和改善胰腺β细胞的功能。噻唑烷二酮类药物是一种人工合成的配体,能够结合核过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ),激活基因的转录,从而调节脂肪细...

  • 膜融合脂质体给药系统的研究进展

    作者:胡英; 金山 刊期:2004年第01期

    膜融合脂质体是在传统脂质体基础上引入具有融合特性的病毒而形成的一种新的给药系统,它是介于病毒与非病毒性载体之间的杂合体,本文主要对膜融合脂质体给药系统的构建、特点、药物转运的机制及其作为给药系统的研究作一综述。

  • 微乳透皮给药系统的研究进展

    作者:张立超; 胡晋红 刊期:2004年第01期

    与脂质体透皮给药相比,微乳在一定程度上克服了包封率小、磷脂易氧化等缺点,具有热力学相对稳定、粒径小、能自发形成等优良特性本文综述了近年来有关微乳透皮给药系统促渗作用的机制、影响因素及其应用的研究进展。

  • 嵌段共聚物胶束作为抗肿瘤药物载体的研究进展

    作者:李珺婵; 方晓玲 刊期:2004年第01期

    嵌段共聚物胶束作为抗肿瘤药的载体,可降低网状内皮系统对抗肿瘤药物的识别和摄取、减少药物的肾排泄及其在正常组织的积蓄;增加了药物在血中的稳定性和在肿瘤组织的积蓄量,是一种长效、高效、安全的抗肿瘤药物载体。嵌段共聚物胶束在肿瘤治疗中的应用具有广阔的发展前景,为肿瘤治疗带来了新的曙光。