摘要：目的：观察外伤性PVR大鼠和外伤后应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂（GM6001）中大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表达变化。 方法：将180只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。应用免疫组化法在不同时间对各组大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1的表达进行定性、定位、半定量检测。 结果：1）MMP-1、MMP-3、TIMP-1主要表达于视网膜组织的视锥视杆层、视网膜外网状层、视网膜内网状层、神经纤维层。2）各个亚组在正常对照组、外伤后应用GM6001组MMP-1、MMP-3微弱表达。3）MMP-3在外伤性PVR组1,3,7d显著表达,MMP-1在外伤性PVR组3,7,14d显著表达（P〈0.05）。TIMP-1在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达（P〈0.01）。MMP-3/TIMP-1的比率在外伤性PVR组1,3,7d增高（P〈0.05）。MMP-1/TIMP-1的比率在外伤性PVR组3,7,14d增高（P〈0.05）。 结论：MMP-1、MMP-3与PVR形成的病理过程有关,TIMP-1与二者特异性结合抑制其活性。GM6001通过调节MMP-1/TIMP-1和MMP-3/TIMP-1达到平衡,能抑制PVR的发生和发展,干预PVR的发展进程。

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