摘要：肺动脉高压（PAH）是以肺动脉压力持续升高，进行性肺血管重塑为特征，最终导致严重右心功能衰竭甚至死亡的一种疾病。目前，PAH发病机制尚未完全明了，并且现有的治疗手段不能完全缓解症状，因此患者长期生存率仍较低。Rho／ROCK通路是与PAH发生、发展密切相关的信号通路之一，近年来已成为治疗PAH富有潜力的新靶点。本文主要综述了近年来Rho激酶抑制剂在肺动脉高压研究中的相关进展。

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