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Guangdong Medical Journal

杂志简介：《广东医学》杂志经新闻出版总署批准，自1963年创刊，国内刊号为44-1192/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：辅助生殖技术专题、诊疗新进展、基础研究、临床研究、健康研究、综述、临床交流

主管单位：广东省卫生健康委员会
主办单位：广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
国际刊号：1001-9448
国内刊号：44-1192/R
全年订价：¥ 408.00
创刊时间：1963
所属类别：医学类
发行周期：月刊
发行地区：广东
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：2.07
复合影响因子：2.66
总发文量：14289
总被引量：105764
H指数：65
引用半衰期：4.8151
立即指数：0.0406
期刊他引率：0.953
平均引文率：8.2642
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分期目录

  • 大剂量泼尼松不同治疗时间对胶原诱导性关节炎大鼠骨骼的影响

    作者：张雪梅; 古剑雄; 袁小红; 卢家淇; 巫旭娜; 张新乐; 许碧莲 刊期：2016年第21期

    目的探讨大剂量泼尼松不同治疗时间对胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠骨骼的影响。方法50只雌性大鼠随机选取12只为正常对照组，其余建立CIA模型。免疫4周后筛选出CIA大鼠24只，随机均分为CIA模型组和泼尼松组，于治疗30、90d后各组分别处死6只大鼠取材，进行血清骨转换生化标志物、腰椎骨密度和胫骨上段松质骨形态计量学的测量。结果与正常对照组...

  • 计量资料统计检验的两个常见错误

    刊期：2016年第21期

    错误之一：多组间均数比较采用多次t检验，而不用方差分析。多组间均数比较时，如果资料呈正态分布!且方差呈齐性时，应该用方差分析（也叫ANOVA分析）。方差分析只能告诉我们多组间均数是否全部相等，

  • FoxO1和FoxO3a在内皮细胞凋亡过程中的作用

    作者：曲环; 李芳 刊期：2016年第21期

    目的探索肝细胞生长因子（HGF）在内皮细胞中是否通过磷酸化FoxO1及FoxO3a的机制发挥其抗凋亡活性。方法分离与原代培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC），由100μmolH2O2诱导损伤，分空白对照组、100μmolH2O2组和HGF预处理30min后加100μmolH2O2组，通过流式细胞仪判定细胞凋亡程度及Western blot检测蛋白含量变化。结果H2O2处理对数生长期的HUVEC24h会...

  • 黄连阿胶汤对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用及神经递质的影响

    作者：陈汉裕; 陈凤前; 林赞檬; 杨忠奇 刊期：2016年第21期

    目的观察黄连阿胶汤对小鼠睡眠发生率、睡眠潜伏期、睡眠时间及大脑内5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）浓度的影响，初步探讨黄连阿胶汤的改善睡眠作用机制。方法将昆明小鼠随机分组，分别灌相应药物：黄连阿胶汤低剂量（生药0．5g/mL）、中剂量（生药1g／mL）、高剂量（生药2g/mL）、地西泮水溶液（0．1mg／mL）及生理盐水，每天灌胃给药1...

  • 复方丹参注射液对大肠埃希菌致小鼠睾丸细胞凋亡的作用

    作者：李瑞香; 孟凡星; 张维娜; 董雅洁; 谢亚芹; 李颖; 赵娟 刊期：2016年第21期

    目的建立雄性小鼠生殖系统的大肠埃希菌逆行性感染动物模型，探讨复方丹参注射液对该模型中睾丸细胞凋亡的抑制作用。方法建立雄性小鼠生殖系统的大肠埃希菌逆行性感染动物模型后，腹腔注射复方丹参注射液，7d后观察小鼠的精子数量、精子成活率、精子畸形率的改变；用TUNEL方法检测睾丸组织的凋亡指数；用Western blot检测Fas和Fasl的表达水平。...

  • 肛周原发性实体型腺泡状横纹肌肉瘤1例

    作者：刘洪博; 宋默; 王林娜; 刘继攀; 任旭莹 刊期：2016年第21期

    患者，女，27岁。2个月前患者无明显诱因下发现肛周肿物，如枣样大小，无发热、疼痛、便血、恶心呕吐等症状。患者未行特殊治疗，症状未见转好，为求明确治疗于2014年12月10日来我院就诊。外科检查：患者既往体健，无传染病史，发育正常，脊柱四肢无畸形。

  • 鞘内注射TRESK—shRNA慢病毒对大鼠痛阈及脊髓JNK磷酸化的影响

    作者：周俊; 林文静; 林森; 何万友; 黄振兴; 黄腾; 仲吉英; 王汉兵; 杨承祥 刊期：2016年第21期

    目的评价鞘内注射TRESK—shRNA慢病毒对大鼠痛闽及脊髓JNK磷酸化的影响。方法健康雄性SD大鼠，体质量200—250g，进行鞘内置管术。取鞘内置管成功的大鼠36只，采用随机数字表法分为3组（n=12）：空白对照组（C组）、TRESK—shRNA慢病毒组（TRESK组）和阴性慢病毒组（V组）。TRESK组和V组分别鞘内注射TRESK—shRNA慢病毒和阴性慢病毒，10灿慢病毒...

  • 原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例

    作者：韦懿桐; 赵德发; 罗玉忠 刊期：2016年第21期

    患者，女，39岁，职业为保姆，广西北通镇人，因左胸部闷痛1个月于2015年12月11日入院。呈阵发性发作，可放射至左肩胛部，夜间长久左侧卧位时即感气紧，平卧位后可缓解；无恶寒、发热，无乏力、夜间盗汗及潮热等不适，纳寝尚可，二便调，体格检查：T36．8℃，

  • 双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎新生大鼠肠上皮γδT淋巴细胞的影响

    作者：冯帼; 何柳芳; 刘素丽; 陈耀勇; 崔伟伦 刊期：2016年第21期

    目的探讨双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎（NEC）新生大鼠肠道上皮细胞损伤的保护作用机制。方法建立3日龄新生大鼠NEC模型，新生大鼠总共24只，分为正常新生大鼠组（正常组）、正常新生大鼠口服双歧杆菌组（正常口服双歧杆菌组）、NEC组和NEC口服双歧杆菌组，每组6只，在建模72h后对十二指肠下端至直肠上端肠道组织进行肠道病理评估和肠道γδT淋巴细...

  • miRNA-143通过DNMT3a介导血管平滑肌细胞增殖作用的研究

    作者：杨晓玲; 郭凤英; 朱光荣; 马胜超; 杨安宁; 贾月霞; 徐华; 张鸣号; 李桂忠; 姜怡邓 刊期：2016年第21期

    目的探讨miRNA-143（miR-143）和DNMT3a在血管平滑肌细胞增殖中的作用及机制。方法分别用miR-143的前体和抑制物干预血管平滑肌细胞（VSMCs），MTT法检测VSMCs增殖情况，qRT—PCR法检测miR-143和DNMT3a的表达，Western blot法检测DNMT3a的蛋白表达，巢式降落式特异性甲基化PCR法分析miR-143启动子区的甲基化状态，双荧光素酶报告基因检测系统分...

  • 改性木葡聚糖温敏水凝胶预防大鼠腹腔粘连的实验研究

    作者：马丽桃; 张二帅; 车轩; 崔菁; 崔曼; 李硕峰; 车鹏程; 姚芳莲; 孙红 刊期：2016年第21期

    目的探讨改性木葡聚糖（mXG）凝胶对SD大鼠术后腹腔粘连的预防作用。方法清洁级SD雄性大鼠48只，体质量（200±20）g，随机分为3组（n=16），制作大鼠腹壁一盲肠损伤粘连模型。A组为mXG凝胶组，将1mL4％（W／v）的mXG溶液注射于腹壁和盲肠创面，待凝胶完全形成后关腹；B组为商业膜组，关腹前将2cm×3cm大小的壳聚糖防粘连膜覆盖于腹壁创面；C组为...

  • 芒柄花黄素对膀胱癌细胞凋亡作用及对β-catenin通路的影响

    作者：曾峻; 张幸; 梁梅花; 柳青 刊期：2016年第21期

    目的研究芒柄花黄素对膀胱癌细胞的凋亡作用及对β-catenin通路的影响。方法选择不同浓度（20、40、80μmol／L）的芒柄花黄素作用膀胱癌T24、EJ细胞，同时设对照组（芒柄花黄素浓度为0μmol／L），采用CCK8法检测两种细胞被各浓度药物处理0、24、48和72h后的细胞增殖情况，采用流式细胞术检测两种细胞被各浓度药物处理48h的细胞凋亡率，Hoechst332...

  • 脂多糖对前列腺癌细胞LNCaP糖酵解的影响

    作者：韩兆冬; 陈果; 付欣; 吴永定; 钟惟德 刊期：2016年第21期

    目的研究脂多糖（LPS）对前列腺癌细胞糖代谢的影响。方法通过LPS处理前列腺癌细胞LN—CaP，收集细胞样品以及细胞培养上清液，利用RT—qPCR、Western blot以及乳酸测定实验，观察LPS对前列腺癌细胞糖代谢的影响。结果经过LPS处理的前列腺癌细胞LNCaP、LDHA在mRNA表达（5．59±0．13）、蛋白表达水平（2．46±0．27）都有明显升高（P〈0．05），同...

  • 干扰eIF4E对宫颈癌细胞的C—myc基因表达和增殖活性的影响

    作者：康海仙; 欧阳清; 庞天云; 孙丽萍; 李旻; 王森; 姚运红; 胡新荣 刊期：2016年第21期

    目的检测干扰eIF4E基因对宫颈癌细胞中c—myc基因表达和增殖活性的影响，初步探讨eIF4E对宫颈癌细胞的作用机制。方法两种宫颈癌细胞C33A、Hela各分为未转染组（C33A—Mock、Hela—Mock），空载对照组（C33A—NC、Hela—NC）以及eIF4E干扰组（C33A—shelF4E、Hela—shelF4E），用阳离子脂质体Lip2000将上述质粒转染到宫颈癌细胞，收集细胞逆转录...

  • microRNA-21对人喉鳞癌Hep-2细胞株增殖的影响

    作者：段继惠; 唐志琴; 穆红; 高强; 王巍 刊期：2016年第21期

    目的观察microRNA-21（miR-21）对Hep-2细胞株增殖的影响，探讨其与相关细胞周期蛋白间的关系。方法设3组：转染Pre—miR-21组、controlmiR组和空白对照组。应用lipofectamine^TM2000，分别将50nmol／L的Pre—miR-21、controlmiR和脂质体转染处于对数生长期的Hep-2细胞。通过荧光定量PCR检测3组Hep-2细胞中miR-21的表达水平；采用Western blot法...

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