摘要：目的探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对人支气管上皮细胞（HBE）胸腺基质淋巴生成素（TSLP）表达的影响及机制。方法应用实时荧光定量PCR和ELISA分别检测HMGB1刺激HBE后TSLP基因表达及蛋白释放水平;用Western blot和ELISA分别检测p38 MAPK抑制剂SB202190干预HBE后磷酸化ATF-2蛋白（pATF-2）表达及TSLP释放水平。结果 （1）HMGB1以浓度依赖形式增加HBE TSLP的表达;（2）相对于HMGB12 000 ng/m L的干预,SB202190抑制剂可明显减少活化的HBE p-ATF-2蛋白的表达（P〈0.01）及其TSLP的释放（P〈0.01）。结论 HMGB1可活化p38 MAPK通路增加HBE TSLP的表达,可能以此参与哮喘的发病过程。

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