摘要：目的检测奥曲肽（OQT）对人肺腺癌上皮细胞A549受脂多糖（LPS）诱导后的抗炎保护及其信号通路发生的变化。方法体外培养人肺腺癌上皮细胞A549,根据给予不同药物处理,将实验分为空白对照组（不加任何药物）,LPS组（加上脂多糖200μg/L）、OQT组（加上奥曲肽1 500μg/L）,LPS＋OQT组（加上脂多糖200μg/L与奥曲肽1 500μg/L）,电子显微镜观察细胞的形态,RT-PCR方法和western杂交检测IL-1β、IL-6、PI3K、ERK、p-ERK等细胞炎症反应及相关信号通路,并分析奥曲肽对A549细胞炎症反应相关通路的影响及分子机制。结果 IL-6表达量中,LPS组高于对照组（P〈0.05）,OQT组低于LPS组（P〈0.05）,LPS＋OQT组低于对照组、LPS组（P〈0.05）;IL-1β表达量中,LPS组、OQT组与LPS＋OQT组均高于对照组（均P〈0.05）,且以LPS组增高最为显著（P〈0.01）,LPS＋OQT组均低于单独用药的LPS组、OQT组（P〈0.05）;PI3K表达量中,LPS组高于对照组（P〈0.05）,OQT组、LPS＋OQT组均低于对照组、LPS组（均P〈0.05）;在p-ERK表达量中,LPS组与OQT组均高于对照组（均P〈0.05）,而LPS＋OQT组较LPS组、OQT组减少（均P〈0.05）。结论 LPS能促进A549细胞炎症因子IL-1β和IL-6的显著升高;OQT对LPS诱导的A549细胞炎症反应均具有强烈的抑制作用,能逆转LPS对细胞炎症损伤的影响;奥曲肽可能通过磷酸化ERK的方式介导PI3K/AKT和MAPK/ERK信号通路实现对细胞抗炎保护的调控作用。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社