摘要：目的获得可用于蛋白晶体筛选的高纯度及构象均一的Nix蛋白。方法将Nix截断基因构建到原核载体并转化大肠杆菌。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达后通过GST柱亲和纯化目标蛋白。TEV酶切除GST标签后采用凝胶过滤层析进一步纯化。结果 Nix截断基因成功构建到p GEX-4T-2并诱导表达了目标蛋白。通过GST亲和层析得到了可溶性的携带GST标签的Nix（2∽135）蛋白。切除GST标签的Nix（2∽135）通过凝胶过滤层析得到了构象均一的单体蛋白。结论采用原核表达、亲和层析和凝胶过滤层析可获得纯度高且构象均一的单体Nix蛋白。

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