摘要：利用密度泛函理论研究了巴豆醛和肉桂醛分子在Pt-Ni-Pt(111)面的吸附构型以及相关电子性质.吸附构型与吸附能结果表明,巴豆醛和肉桂醛在覆盖度为1/25ML的条件下,以CC和CO双键协同吸附在Pt-Ni-Pt(111)面较为稳定,且肉桂醛与Pt-Ni-Pt(111)面的吸附能远大于巴豆醛.由Mulliken电荷布局和差分电荷密度可知,在吸附过程中肉桂醛分子向Pt-Ni-Pt(111)面上转移的电荷数较巴豆醛更多,相互作用更大.由电子态密度分析结果可知,不饱和醛与Pt-Ni-Pt(111)面的吸附作用主要是由于分子的p轨道电子与催化剂d轨道电子之间的相互作用.由于苯基的存在使肉桂醛分子在Pt-Ni-Pt(111)面上的吸附更强,且平行于催化剂表面.

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