摘要：采用传统程序升温（TPR）法制备了稀土金属钇（Y）或柠檬酸（CA）改性及Y和CA同时改性的非负载型Ni2P催化剂;采用X射线衍射（XRD）分析、N2吸附比表面积（BET）测定、CO化学吸附分析、X射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）对催化剂的结构和性质进行了表征;并考察了Y和CA对催化剂上进行的二苯并噻吩（DBT）加氢脱硫（HDS）反应性能的影响.结果表明,Y和CA均可促使非晶相NixPyOz向磷化镍活性相的转化,抑制Ni_5P_4杂晶相的形成,从而促进Ni2P活性相的生成;同时能够丰富催化剂的孔道,抑制催化剂表面磷的富集,得到更好的孔结构、更高的活性相分散度.Y或CA以及两者同时改性后的催化剂DBT转化率均明显高于Ni-P催化剂.各催化剂的HDS活性大小顺序为Y-Ni-P-CA〉Ni-P-CA〉Y-Ni-P〉Ni-P.在340℃,3.0 MPa,氢油体积比700,质量空速（WHSV）1.5 h-1的条件下,Y-Ni-P-CA催化剂的DBT转化率为97%,比Ni-P催化剂提高了约35%.

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