摘要：用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈（PDCP），通过PDCP磷原子上的亲核取代反应，合成了新的水溶性高分子聚[（甲氧基乙氧基乙氧基）。（乙氧基吡咯烷酮）1.0]膦腈（P3），用^31PNMR，^1H NMR，^13C NMR和IR对其结构进行了确证，用DSC测定了其玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm，用蒸汽压渗透法（VPO）测定了其数均分子量．改进了聚二（乙氧基吡咯烷酮）膦腈（P2）的合成方法．体外降解实验表明，P3具有和P2类似的pH响应性降解行为，降解速率在pH=5．0时最快，而在pH=7．4和8．0时较慢．P3在所测试的3个pH缓冲溶液中均比P2降解慢．用^31P NMR、薄层色谱（TLC）和滴定法对降解产物进行了检测，初步推断了P3在不同pH介质中的水解机理，其在pH=5．0的缓冲溶液中的降解，除侧链断裂外，聚膦腈的骨架也裂解；而在pH=7．4和8．0时的降解仅为侧链的断裂．用噻唑蓝（MTT）比色法进行的体外细胞毒性评价实验表明，P3及其在pH=5．0的缓冲溶液中降解49d后的产物均对细胞表现出了很好的生物相容性，而且其降解产物在浓度为800μg／mL时还表现出一定的促进细胞增殖作用．

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