摘要：肝移植是治疗终末期肝病的主要方法，如何降低缺血再灌注损伤，改善移植肝的肝功能受到了越来越多的重视。肝窦内皮细胞是内皮素(ET)合成、清除和作用的主要场所，而内皮素是已知最强的血管收缩剂，其三种异构体ET-1、ET-2、ET-3、ET-1的生物活性最强，多位作者均报道ET在肝硬化门脉高压的发病机制中起重要作用，但其在移植肝缺血再灌注损伤中的作用．尚无定论。本实验通过研究大鼠肝移植术后移植肝内皮素-1基因mRNA表达．为移植肝再灌注损伤的发生机制提供实验依据。

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