摘要：为了提高重组人胰岛素的表达量,用E.coli发酵表达（His）6-Arg-Arg-人胰岛素原[（His）6-Arg-Arg-human proinsulin,RRhPI],并对影响RRhPI高效表达的各主要因素以及下游纯化工艺的各关键步骤进行优化。研究表明,RRhPIE.coli在最优培养基：5 g/L胰蛋白胨,2 g/L谷氨酸,7 g/L酵母浸膏,0.5 g/L酸铵,2.5 g/L葡萄糖,2.7 g/L甘油,100 mg/L氨苄青霉素,50 mg/L卡那霉素,pH7.2的条件下,用发酵罐进行发酵,在对数生长中期加入0.5 mmol/L IPTG诱导4 h,发酵过程中通过补料和转速调节,每升培养基能收获湿菌体51.2 g,包涵体16.2g。在下游纯化工艺中,初步纯化前包涵体溶解液中一定浓度的β-巯基乙醇以及复性液中一定浓度的氧化型谷胱甘肽将有助于RRhPI的复性。经过工艺条件的优化,人胰岛素最终收率可达74 mg/L培养基。

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